Libellé préféré : médulloblastome;
Hyponyme MeSH : Médulloblastome desmoplasique; Médulloblastome de l'adulte; Médulloblastome de l'enfant; Médullomyoblastome; Médulloblastome pigmentaire; Sarcome cérébelleux arachnoïdien circonscrit;
Identifiant d'origine : D008527;
CUI UMLS : C0025149;
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N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastomes
https://campus.neurochirurgie.fr/article1774.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
médulloblastome
médulloblastome
médulloblastome, sai
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N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastomes de l'adulte
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1612
Le médulloblastome (MB) est une tumeur cérébrale maligne primitive localisée à la
fosse cérébrale postérieure. Chez l’enfant cette lésion constitue entre 15% et 25%
des tumeurs cérébrales primitives du système nerveux central (1). Chez l’adulte le
MB est très rare puisqu’il ne représente que 1% des tumeurs intracrâniennes. L’incidence
annuelle est estimée à 0,6 par million d’habitants avec une prédominance entre 20
et 40 ans et chez les sujets de sexe masculin (2,3). La majorité des MB sont sporadiques
mais certaines formes sont diagnostiquées dans le cadre de pathologies génétiques
: syndrome de Turcot , de Li Fraumeni et Gorlin dans les MB SHH , polypose colique
familiale dans les MB WNT (4). Les formes de l’enfant et de l’adulte sont considérées
comme différentes sur le plan épidémiologique, clinique, moléculaire, génétique et
pronostique (5–8). La rareté de MB de l’adulte explique que les protocoles de traitement
sont souvent inspirés de ceux de l’enfant et que leur efficacité reste difficile à
évaluer avec un niveau de preuve élevé (9,10).
2022
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Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Médulloblastome de l'adulte
médulloblastome
---
N1-SUPERVISEE
Médulloblastome de l'adulte
http://oncologik.fr/referentiels/anocef/medulloblastome-de-l-adulte
Les médulloblastomes de l'adulte sont des tumeurs rares. L'incidence est de 0,05 à
0,1/100 000 habitants/an ce qui représente moins de 1 à 2 % des cas de tumeurs cérébrales
primitives. L'âge médian au diagnostic est de 25 à 30 ans. Il existe une prédominance
masculine (sex ratio de 1,5). Certains cas peuvent apparaître dans le cadre d'un syndrome
de prédisposition génétique aux cancers (Li-Fraumeni, Turcot, Gorlin).
2016
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OncoLogiK
France
médulloblastome
médulloblastome
médulloblastome
médulloblastome
adulte
adolescent
algorithme
médulloblastome
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N1-VALIDE
Le médulloblastome
https://www.arcagy.org/infocancer/localisations/cancers-de-l-enfant/oncopediatrie/le-medulloblastome.html
Le développement du cervelet est un processus complexe qui se déroule à partir des
stades embryonnaires précoces jusqu’à plus d’un an après la naissance chez l’homme.
De ce fait, le cervelet est susceptible d’acquérir diverses anomalies au cours du
développement pouvant être à l’origine de pathologies telles que le médulloblastome.
2016
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InfoCancer
France
français
médulloblastome
enfant
information patient et grand public
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N1-VALIDE
Médulloblastome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=616
Le médulloblastome est une tumeur embryonnaire du tissu neuro-épithélial et la tumeur
solide la plus fréquente chez l'enfant. Elle représente un groupe hétérogène de tumeurs
cérébelleuses caractérisé sur le plan clinique par une augmentation de la pression
intra-crânienne et une dysfonction cérébelleuse, avec comme symptômes les plus caractéristiques
céphalées, vomissements et ataxie.
2014
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Orphanet
France
français
médulloblastome
information scientifique et technique
---
N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastome classique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251867
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
médulloblastome
médulloblastome, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Neuroblastome cérébelleux
Médulloblastome à nodularité extensive;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251858
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
médulloblastome
tumeur de la crête neurale
neuroblastome
neuroblastome, sai
médulloblastome, sai
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N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastome anaplasiques/à grandes cellules
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251855
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cellules
médulloblastome, sai
médulloblastome
---
N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastome à nodularité mixte
Médulloblastome desmoplasique/nodulaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251863
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
médulloblastome, sai
médulloblastome
---
N3-AUTOINDEXEE
Médulloblastome et PNET
enfant,
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2254
Le médulloblastome est la plus fréquente des tumeurs primitives neuro-ectodermiques
ou PNET. Elle se développe dans le cervelet, le plus souvent au niveau du vermis.
Il s’agit d’une tumeur maligne dont le tissu a l’aspect d’un tissu embryonnaire. Elle
est invasive et peut métastaser dans la totalité du système nerveux central, par la
voie du liquide céphalo-rachidien.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques
médulloblastome
enfant
brochure pédagogique pour les patients
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N1-SUPERVISEE
Prise en charge du médulloblastome de l'enfant
https://rmlg.uliege.be/article/1570
A la lueur de l'expérience des services de Pédiatrie et de Neurochirurgie du CHR de
Liège, nous précisons les particularités, la prise en charge et le pronostic d'une
tumeur neuro-épithéliale primitive fréquente de l'enfant : le médulloblastome. Dix
dossiers ont été étudiés de façon rétrospective : la survie sans récidive est de 77
% 5 ans après le diagnostic...
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
enfant
médulloblastome
médulloblastome
médulloblastome
signes et symptômes
pronostic
gestion des soins aux patients
article de périodique
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N1-VALIDE
De la cytogénétique à la cytogénomique des tumeurs cérébrales : 1. Les médulloblastomes
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/F9/4A/resume.md
rappel anatomopathologique, données cytognénétiques, génétique moléculaire (amplification
génique, gènes impliqués dans les anomalies du chromosome 17, gènes associés aux autres
anomalies chromosomiques), conclusion, bibliographie
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
cytogénétique
médulloblastome
enfant
médulloblastome
médulloblastome
article de périodique
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