Libellé préféré : immunothérapie adoptive;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : forme de transfert adoptif où les cellules à activité antitumorale sont transférées
à l'hôte supportant la tumeur pour négocier la rétrogradation de la tumeur. Les cellules
lymphoïdes communément utilisées sont les cellules tueuses de la lymphokine activée
(LAK) et les lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL). Ce transfert est en général
considéré comme une forme d'immunothérapie passive. (traduit de From DeVita, et al.,
Cancer, 1993, pp.305-7, 314);
Synonyme CISMeF : immunothérapie adoptive cellulaire; immunothérapie cellulaire adoptive;
Traduction automatique Wikipédia : Transfert adoptif de cellules;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Transfert adoptif de cellules;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/I/Immunoth_rapie_adoptive_ou_immunoth_rapie.htm;
Identifiant d'origine : D016219;
CUI UMLS : C0079613;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
Médicament(s) indiqué(s)
- ABECMA [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Les médicaments de thérapie innovante non réglementés présentent de graves risques
pour la santé
https://www.afmps.be/fr/news/les_medicaments_de_therapie_innovante_non_reglementes_presentent_de_graves_risques_pour_la
L’AFMPS, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et le réseau des directeurs des
agences européennes des médicaments (Heads of European Medicine Agencies, HMA) mettent
en garde le public contre les dangers des médicaments de thérapie innovante non réglementés
proposés aux patients dans l'Union européenne, notamment les thérapies à base de cellules
dendritiques contre le cancer...
2025
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Thérapies innovantes
médicament de thérapie innovante
risque
sécurité des patients
avis de pharmacovigilance
thérapie cellulaire dendritique
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Europe
Belgique
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de janvier 2024 (8 – 11 janvier)
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-janvier-2024-8-11-janvier
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)
recommande la mise en place de mesures de réduction du risque pour les patients de
sexe masculin traités par valproate ou ses dérivés en raison d’un risque potentiel
de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été traité dans
les trois mois précédant la conception. Par ailleurs, le PRAC initie une revue de
sécurité portant sur les cancers secondaires avec six médicaments de thérapie génique
(« CAR-T cells ») indiqués dans le traitement de cancers hématologiques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
acide valproïque
Mâle
Troubles du développement neurologique
Traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
thérapie génétique
cancer secondaire
traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
immunothérapie adoptive
avis de pharmacovigilance
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N1-SUPERVISEE
Yescarta 0,4 – 2 x 10⁸ cellules dispersion pour perfusion - Axicabtagene ciloleucel
AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 05/08/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/yescarta-0-4-2-x-108-cellules-dispersion-pour-perfusion#
Fin d'AAP le 24/04/2024
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
axicabtagène ciloleucel
axicabtagène ciloleucel
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
YESCARTA
produits biologiques
Antinéoplasiques immunologiques
lymphome B de haut grade récidivant
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
lymphome B de haut grade réfractaire
Autorisation d’Accès Précoce
information sur le médicament
immunothérapie adoptive
antigènes CD19
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N1-SUPERVISEE
YESCARTA (axicabtagene ciloleucel), CAR T anti-CD19
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3262244/fr/yescarta-axicabtagene-ciloleucel
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement des patients adultes
atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B et de lymphome médiastinal primitif
à grandes cellules B réfractaire ou en rechute après la deuxième ligne ou plus d’un
traitement systémique. Maintien d’un progrès thérapeutique par rapport à la prise
en charge historique fondée sur diverses chimiothérapies. Le service médical rendu
par YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) reste important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
axicabtagène ciloleucel
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
adulte
lymphome B diffus à grandes cellules
tumeurs du médiastin
récidive
lymphome primitif médiastinal (thymique) à grandes cellules B
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B
perfusions veineuses
cellules CAR-T anti-CD19
lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B récidivant
antigènes CD19
Récepteurs chimériques pour l'antigène
lymphocytes T
avis de la commission de transparence
YESCARTA
axicabtagène ciloleucel
antigènes CD19
immunothérapie adoptive
immunothérapie adoptive
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N1-SUPERVISEE
Avis sur l'Axicabtagene ciloleucel pour le traitement des lymphomes à grandes cellules
B récidivants ou réfractaires
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/avis-sur-laxicabtagene-ciloleucel-pour-le-traitement-des-lymphomes-a-grandes-cellules-b-recidivants-ou-refractaires.html
Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est une forme de lymphome non hodgkinien
(LNH) très agressive touchant majoritairement les adultes. Le seul traitement curatif
reconnu actuellement, consiste en l’administration d’une combinaison d’agents antinéoplasiques
suivie d’une autogreffe de cellules souches. L’axicabtagene ciloleucel (axi-cel, YescartaMC),
récemment homologué par Santé Canada est utilisé pour traiter les adultes atteints
d’un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire. Dans cet avis, l'INESSS
a évalué la pertinence d’offrir l’axi-cel aux patients atteints d’un LGCB r/r. L’efficacité,
l’innocuité et l’efficience de cette thérapie, ainsi que l’impact budgétaire lié à
son utilisation ont aussi été évalués de même que les aspects éthiques, organisationnels
et les perspectives des patients et des citoyens.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant
Lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire
axicabtagène ciloleucel
rapport
axicabtagène ciloleucel
lymphome B diffus à grandes cellules
immunothérapie adoptive
antigènes CD19
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N1-VALIDE
Immunothérapie passive du mélanome (L')
point sur...
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/F9/68/resume.md?type=text.html
protocoles d'immunothérapie antitumorale, immunothérapie passive, lymphocytes T générés
et sélectionnés ex vivo, études récentes, efficacité dans le traitement du mélanome
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
événements indésirables associés aux soins
mélanome
lymphocytes TIL
mélanome
immunothérapie adoptive
immunothérapie adoptive
immunothérapie adoptive
lymphocytes TIL
article de périodique
résumé ou synthèse en français
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