Libellé préféré : anencéphalie; 
Définition du MeSH : Malformation du système nerveux provoquée par une fermeture insuffisante du neuropore
               antérieur. Les nouveaux nés ont la moelle épinière, le cervelet et le tronc cérébral
               intactes mais ils manquent des structures neurales en dessus de ce niveau. Le crâne
               n'est que partiellement formé, mais d'habitude les yeux sont normaux. La maladie peut
               être associée à une carence de folates. Les nourrissons affectés sont capables de
               réflexes primitifs (tronc cérébral) mais ne survivent pas plus de deux semaines. [Traduction
               effectuée avant 2008]; 
Synonyme CISMeF : absence congénitale des hémisphères cérébraux; Absence de cerveau; Anencéphalie/exencéphalie isolée; absence congénitale de l'encéphale; agénésie de l'encéphale; 
Hyponyme MeSH : Absence partielle de cerveau; anencéphalie incomplète; Anencéphalie partielle; Aprosencéphalie; Hémianencéphalie; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anencéphalie; 
         
         
            Identifiant d'origine : D000757; 
CUI UMLS : C0002902; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements automatiques faux Alignements automatiques faux
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Concepts Supplémentaires MeSH en relation Concepts Supplémentaires MeSH en relation
 Correspondance(s) TSP Correspondance(s) TSP
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Localisation(s) d'après SNOMED CT Localisation(s) d'après SNOMED CT
 Topic(s) MedlinePlus Topic(s) MedlinePlus
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 
         
         
         
         Malformation du système nerveux provoquée par une fermeture insuffisante du neuropore
            antérieur. Les nouveaux nés ont la moelle épinière, le cervelet et le tronc cérébral
            intactes mais ils manquent des structures neurales en dessus de ce niveau. Le crâne
            n'est que partiellement formé, mais d'habitude les yeux sont normaux. La maladie peut
            être associée à une carence de folates. Les nourrissons affectés sont capables de
            réflexes primitifs (tronc cérébral) mais ne survivent pas plus de deux semaines. [Traduction
            effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Anencéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1048
L'anencéphalie est un défaut de fermeture du tube neural. Sa prévalence à la naissance
            est comprise entre 1 cas pour 5 000 et 1 cas pour 2 000. Cette malformation se caractérise
            par l'absence totale ou partielle de voûte crânienne et de cuir chevelu, le cerveau
            étant absent ou réduit à une masse de taille réduite ...
2006
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N
Orphanet
France
français
anencéphalie
signes et symptômes
anencéphalie
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Atélencéphalie - Garcia-Lurie, syndrome de - Xk aprosencéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3469
L'aprosencéphalie est un défaut très rare qui peut être isolée ou syndromique. La
            forme syndromique est appelée « XK-aprosencéphalie », X faisant référence au surnom
            inconnu du premier patient décrit, et K étant le nom du deuxième. Cette malformation
            se caractérise par une absence presque totale de prosencéphale accompagnée d'une anomalie
            oculo-faciale de la ligne médiane similaire à celui des formes sévères de l'holoprosencéphalie,
            des anomalies génitales et des réductions des membres. Moins de 10 patients ont été
            rapportés, y compris des cas de foetus diagnostiqués in utero.
2005
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Orphanet
France
enfant
nourrisson
XK aprosencéphalie
information scientifique et technique
malformations multiples
anencéphalie
---
N1-VALIDE
Recours aux nouveau-nés anencéphales comme donneurs d'organes (Le)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2722974/
transplantation d'organes chez les nourrissons, don d'organes de nouveau-nés anencéphales,
            recommandations, références
2005
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
anglais
français
transplantation d'organe
nouveau-né
transplantation d'organe
mort cérébrale
anencéphalie
information aux parents
transplantation d'organe
codes de déontologie
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
recommandation professionnelle
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