aprosencéphalie

Libellé préféré : aprosencéphalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Défaut cérébral congénital très rare dans lequel le cortex cérébral, le striatum, le globus pallidus, le thalamus, l'hypothalamus et les yeux sont absents ou rudimentaires.;

Détails

Identifiant d'origine

C98824;

CUI UMLS

C0431349;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aprosencéphalie [MeSH Concept]
- Aprosencéphalie [Terme HPO]
- anencéphalie [Descripteur MeSH]
- aprosencéphalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aprosencéphalie [Maladie ORDO]
- aprosencéphalie [Phénotype OMIM]
- syndrome d'aprosencéphalie-dysgénésie cérébelleuse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aprosencéphalie [MeSH Concept]
- Aprosencéphalie [Terme HPO]
- aprosencéphalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients