Libellé préféré : rhabdomyosarcome;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyosarcome;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/R/Rhabdomyosarcome.htm;
Identifiant d'origine : D012208;
CUI UMLS : C0035412;
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N2-AUTOINDEXEE
Précision de la TEP au 18F-FDG pour la détection du rhabdomyosarcome métastatique
chez les patients récemment diagnostiqués
https://www.cochrane.org/fr/CD012325/CHILDCA_precision-de-la-tep-au-18f-fdg-pour-la-detection-du-rhabdomyosarcome-metastatique-chez-les-patients
Le rhabdomyosarcome (RMS) représente 3 à 5 % de tous les cancers de l'enfant. Le traitement
consiste en une polychimiothérapie et une chirurgie et/ou une radiothérapie. Le traitement
des patients nouvellement diagnostiqués dépend de l'extension du cancer. La survie
à cinq ans des patients atteints d'une maladie localisée est d'environ 75 %, alors
qu'elle est inférieure à 30 % chez les patients dont la maladie s'est propagée à d'autres
parties du corps (maladie métastatique). La survie des patients métastatiques dépend
du nombre de métastases ainsi que de leurs sites. Il est très important de déterminer
avec précision l'extension de la maladie, car le fait de ne pas reconnaître les patients
atteints d'une maladie métastatique conduirait à un sous-traitement, tandis que l'identification
incorrecte des lésions comme étant métastatiques conduirait à un sur-traitement. La
TEP au 18F-FDG est une technique d'imagerie spéciale qui pourrait être utile pour
visualiser l'extension de la maladie chez les patients atteints de RMS récemment diagnostiqué.
Cependant, la précision (la capacité à distinguer les métastases de RMS des autres
lésions) de la TEP au 18F-FDG est actuellement inconnue.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rhabdomyosarcome, métastatique
fluorodésoxyglucose F18
rhabdomyosarcome
patients
récent
Rhabdomyosarcome
enquêteur
a comme patient
tomographie par émission de positons
tomographie par émission de positons
---
N1-SUPERVISEE
Les cancers de l’enfant
https://curie.fr/dossier-pedagogique/les-cancers-de-lenfant
1 700 enfants de moins de 15 ans et 700 adolescents de 15 à 18 ans déclarent un cancer
en France chaque année. Sous ce terme générique se cachent des maladies très diverses.
Ces cancers sont à ce titre considérés comme une multitude de maladies rares. Etat
des lieux, traitements disponibles, les différents cancers de l’enfant … Toutes les
informations utiles dans ce dossier.
2017
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
rétinoblastome
sarcome d'Ewing
rhabdomyosarcome
neuroblastome
tumeurs du cerveau
tumeur de Wilms
ostéosarcome
lymphomes
leucémies
maladies rares
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/17303/diagnose.htm
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DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
rhabdomyosarcome, sai
rhabdomyosarcome
---
N1-VALIDE
Rhabdomyosarcome
https://wp.medicalistes.fr/rhabdomyosarcome
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N
Médicalistes
Brest
France
français
rhabdomyosarcome
forum et liste de diffusion patients
---
N1-VALIDE
Rhabdomyosarcome
https://wp.medicalistes.fr/rhabdomyosarcome
Pour faire face au grand bouleversement et à l'angoisse qu'engendre la maladie de
leur enfant, beaucoup de parents ressentent le besoin de partager inquiétudes, questions
et espoirs avec d'autres parents dans la même situation. C'est pour cette raison
que nous avons créé, en mai 2005, la liste de discussion par e-mail, Rhabdomyosarcome.
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N
Médicalistes
Brest
France
français
rhabdomyosarcome
forum et liste de diffusion patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=206492
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
rhabdomyosarcome, sai
rhabdomyosarcome
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome du corps de l'utérus
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213615
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
rhabdomyosarcome
corps humain
rhabdomyosarcome, sai
utérus
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome alvéolaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99756
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
rhabdomyosarcome
rhabdomyosarcome, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome cervical
Rhabdomyosarcome du col de l'utérus;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213802
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
rhabdomyosarcome, sai
rhabdomyosarcome
---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie à haute dose chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un rhabdomyosarcome
de stade IV
http://www.cochrane.org/fr/CD006669
Le rhabdomyosarcome est le sarcome des tissus mous le plus couramment rencontré chez
l'enfant. Le pronostic des patients atteints d'une maladie métastatique ne s'est pas
amélioré de façon significative au cours des dernières décennies. La chimiothérapie
à haute dose (CHD) semble être une option intéressante pour le traitement d'une maladie
résiduelle minime chez des patients atteints d'un rhabdomyosarcome métastatique.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
jeune adulte
adolescent
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rhabdomyosarcome
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Rhabdomyosarcome
enfant, adolescent
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2266
Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente
chez l’enfant et l’adolescent. Il représente 60 à 70% des cas et environ 5% de l’ensemble
des tumeurs solides à ces âges. On l'observe surtout à deux âges différents : chez
l’enfant de moins de 5 ans et chez l’adolescent.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
adolescent
enfant
brochure pédagogique pour les patients
rhabdomyosarcome
---
N1-VALIDE
Tumeurs mésenchymateuses malignes
https://www.gustaveroussy.fr/fr/content/sarcomes-des-parties-molles-tmm-0
cancers de l'enfant, tumeurs mésenchymateuses malignes, rhabdomyosarcomes, autres
tumeurs mésenchymateuses, annexes
2003
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
Val-de-Marne
français
rhabdomyosarcome
tumeurs neuroectodermiques
rhabdomyosarcome
sarcomes
enfant
rhabdomyosarcome
fibrosarcome
sarcome synovial
neurinome
léiomyosarcome
hémangiopéricytome
sarcome alvéolaire des parties molles
liposarcome
pronostic
brochure pédagogique pour les patients
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N1-VALIDE
Rhabdomyosarcome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=780
épidémiologie, description, diagnostic, survie, autres sites Internet, types de consultations
adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels,
associations de patients, registres
2002
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
rhabdomyosarcome
rhabdomyosarcome
rhabdomyosarcome
rhabdomyosarcome
signes et symptômes
enfant
taux de survie
rhabdomyosarcome embryonnaire
information scientifique et technique
---
