syndrome de Kallmann

Libellé préféré : syndrome de Kallmann;

Synonyme CISMeF : Dysplasie olfactogénitale de Kallmann-De Morsier; Syndrome de De Morsier-Kallmann; Syndrome de Kallman-De Morsier; dysplasie olfacto-génitale de Kallmann-De morsier; dysplasie olfacto-génitale de de morsier; dysplasie olfactogénitale de de morsier;

Hyponyme MeSH : syndrome de Kallmann type 3; Syndrome de Kallmann de type 1; Syndrome de Kallmann de type 2; Syndrome de Kallmann de type I; Syndrome de Kallmann de type II;

Synonyme MeSH erroné : Dysplasie olfacto-génitale de De Morsier; Dysplasie olfactogénitale de De Morsier; Dysplasie olfacto-génitale de Kallmann-De Morsier;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Kallmann;

Détails

Identifiant d'origine

D017436;

CUI UMLS

C0162809;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie olfacto-génitale [Terme DicoCLM]
- Dysplasie olfacto-génitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Dysplasie olfactogénitale [Descripteur PASCAL]
- Dysplasie olfactogénitale [Terme Préféré MedDRA]
- MORSIER-KALLMANN SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de De Morsier-Kallman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de De Morsier-Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann de type 1 [Concept NCIt]
- Syndrome de Kallmann, type 1 [Phénotype OMIM]
- hypogonadisme avec anosmie [Notion SNOMED]
- hypogonadisme avec anosmie [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme hypogonadotrope congénital anosmique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Kallmann, type 2 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kallmann, type 3 [Phénotype OMIM]
- déficit en gonadotropine [Sous catégorie CIM-11]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques faux
- hypogonadisme hypogonadotrophique [Concept SNOMED CT]
- hypopituitarisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Kallmann, type 2 [Phénotype OMIM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine avec défaut de virilisation due à une anomalie pituitaire ou hypothalamique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Kallmann [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann de type 1 [MeSH Concept]
- Syndrome de Kallmann de type 2 [MeSH Concept]
- syndrome de Kallmann type 3 [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Brachytéléphalangie - dysmorphie - syndrome de Kallman [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Kallmann, type 2, avec agénésie sélective des dents [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Kallmann, type 2, avec fente labiale ou palatine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Kallmann, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Kallmann, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Kallmann, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypogonadisme hypogonadotrophique et anosmie, autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique avec syndrome de kallmann [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kallmann, type 2 avec syncinésie bimanuelle [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie olfacto-génitale [Terme DicoCLM]
- Dysplasie olfactogénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie olfactogénitale [Descripteur PASCAL]
- MORSIER-KALLMANN SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de De Morsier-Kallman [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de De Morsier-Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kallmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kallmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- hypogonadisme avec anosmie [Notion SNOMED]
- hypogonadisme avec anosmie [Concept SNOMED CT]
- hypogonadisme hypogonadotrope congénital anosmique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie [Concept NCIt]
Information(s) d'indexation
- Protéine CHD7, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- hormone de libération des gonadotrophines [Descripteur MeSH]
- récepteur FGFR1 [Descripteur MeSH]

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