N3-AUTOINDEXEE Amylose AL https://www.chu-lyon.fr/amylose-al L’amylose est une maladie rare caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus.
L'amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales
(appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse. 2024 HCL - Hospices Civils de Lyon France information patient et grand public Amylose dépôt d'amyloïde Amylose à chaine légère d'immunoglobuline amyloïdose
--- N1-SUPERVISEE Amylose AL Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385053/fr/amylose-al Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’amylose AL. Il a été élaboré par le Centre national
de référence amylose AL. et autres maladies de dépôts d'immunoglobulines monoclonales
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2023 false false false HAS - Haute Autorité de Santé France signes et symptômes Amylose à chaine légère d'immunoglobuline Amylose à chaine légère d'immunoglobuline recommandation pour la pratique clinique Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose AL https://www.medg.fr/amylose-al 2018 MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé France matériel enseignement information scientifique et technique Amyloïdose dépôt d'amyloïde amyloïdose Amylose Amylose à chaine légère d'immunoglobuline