Libellé préféré : activation virale;

Définition du MeSH : Mécanisme par lequel des virus latents, tels que les virus de tumeurs génétiquement transmis ou des prophages de bactéries lysogènes, sont induits pour se multiplier et sont alors libérés en tant que virus infectieux. Il peut être effectué par divers stimulis endogènes ou exogènes, y compris des lipopolysaccharides de cellule B, des hormones glucocorticoïdes, des pyrimidines halogénées, des radiations ionisantes, les ultraviolets, et des virus superinfectants. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : activation virus; Activation des virus; Activation du virus; Induction virale;

Hyponyme MeSH : Induction du prophage; Excision du prophage;

Détails


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Mécanisme par lequel des virus latents, tels que les virus de tumeurs génétiquement transmis ou des prophages de bactéries lysogènes, sont induits pour se multiplier et sont alors libérés en tant que virus infectieux. Il peut être effectué par divers stimulis endogènes ou exogènes, y compris des lipopolysaccharides de cellule B, des hormones glucocorticoïdes, des pyrimidines halogénées, des radiations ionisantes, les ultraviolets, et des virus superinfectants. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif à la sécurisation des produits issus du corps humain dans le cadre de la circulation active du virus West-Nile en Gironde
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1328
La survenue de plusieurs cas humains d’infection à virus West-Nile (WNV) en Gironde en juillet 2023, puis la découverte de deux dons de sang trouvés rétrospectivement positifs vis-à-vis de cet agent après leur mise en quarantaine, ont conduit la Direction générale de la santé à saisir le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) sur la nécessité d’actualiser ses précédents avis du 7 novembre 2022 et du 28 mars 2023 et sur la conduite à tenir vis-à-vis des dons de produits du corps humain réalisés plus de 7 jours avant la date de l’alerte. Le HCSP a analysé la situation épidémiologique, ainsi que les mesures mises en œuvre conformément aux recommandations des deux avis précités qu’il estime toujours valables. Au terme de cette réévaluation des risques, le HCSP recommande les mesures suivantes : Pour les dons de sang : maintenir la pratique du dépistage génomique viral (DGV) dans le département de la Gironde et l’étendre au département de la Charente-Maritime (compte-tenu de la concentration des cas humains au nord de la Gironde et de la survenue de cas équins concomitants très suspects d’infection à WNV en Charente-Maritime) ; faire tester par DGV au Centre national de référence des arbovirus les concentrés de globules rouges placés en quarantaine ou bien les détruire ; Pour les dons d’organes et de cellules, inclure la Gironde et la Charente-Maritime dans l’aire géographique de surveillance avec nécessité de faire tester les donneurs selon les modalités indiquées dans les avis précités ; Pour les dons de lait à titre thérapeutique destinés à un lactarium, ne prendre aucune précaution compte tenu du procédé de pasteurisation utilisé de façon systématique, très actif pour détruire l’infectiosité du WNV. Enfin, le HCSP rappelle le souhait exprimé dans un précédent avis de mettre en place un groupe de travail multidisciplinaire selon une approche « une seule santé », afin d’évaluer l’intérêt et les rapports coûts-bénéfices d’une surveillance plus intensive de la faune et aussi de l’utilité de rétablir un plan d’action interministériel de prévention et de lutte contre les infections à WNV (et également à virus Usutu considéré comme émergent) sur le modèle de celui mis en place en 2004-2005.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
activation virale
virus humain
service postal
Activir
corps humain
virus du Nil occidental
Virus
Virus
ACTIVIR
Courrier

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N2-AUTOINDEXEE
Face à la circulation active de virus grippaux, la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière est prolongée jusqu’au 28 février 2023
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2023/face-a-la-circulation-active-de-virus-grippaux-la-campagne-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-est-prolongee-jusqu-au-28-fevrier-2023
Cette année, l’épidémie de grippe saisonnière a débuté de manière précoce et s’est caractérisée par une circulation de forte intensité en décembre et une sévérité marquée. Selon les données de Santé publique France, la circulation des virus grippaux est toujours active en métropole comme en outre-mer (notamment Guadeloupe, Guyane et en Martinique).
2023
SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
vaccination contre la grippe
grippe humaine
Vaccins
Activir
virus de la vaccine
ACTIVIR
vaccins antigrippaux
long
vaccination de masse
Face
Virus
grippe
virus de la vaccine
virus grippal
Grippe
vaccination; médication préventive
vaccination
activation virale
Vaccine
Virus

---
N2-AUTOINDEXEE
Face à la circulation active de virus dans la majorité des régions, la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière est prolongée
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/face-a-la-circulation-active-de-virus-dans-la-majorite-des-regions-la-campagne-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-est-prolongee
Selon les dernières données disponibles de Santé publique France, l’activité grippale était en augmentation dans la majorité des régions fin décembre. Après l’Occitanie et l’Ile-de-France, la région Auvergne-Rhône-Alpes est passée en phase épidémique et la Normandie et la Bourgogne-Franche-Comté en phase pré-épidémique en semaine 52. Il est encore temps de se faire vacciner pour diminuer le risque de grippe et ses complications. La vaccination contre la grippe reste la meilleure protection, en complément de l’application des gestes barrières qui permet qui permet également de limiter au quotidien la transmission de tous les virus respiratoires.
2022
information scientifique et technique
France
information scientifique et technique
activation virale
Virus
Vaccine
vaccination contre la grippe
virus
vaccination; médication préventive
Grippe
Vaccination
Virus
Face
grippe
Vaccins
Activir
long
grippe humaine
vaccination de masse
Virus
vaccins antigrippaux
Régions
vaccination
ACTIVIR

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Quel masque porter à l’hôpital et en EHPAD ?
au sein d'une zone de circulation active du virus (cluster)
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/port_masque_ps_hopital-ehpad.pdf
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
sujet âgé
recommandation professionnelle
algorithme
Virus
virus
Virus
Activir
activation virale
ACTIVIR
masques
Virus
herpèsvirus humain de type 3
région mammaire
hôpital
hôpitaux
établissements de soins de long séjour
virus
aciclovir
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-VALIDE
DARZALEX (daratumumab) : risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, aux médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang, hépatologues, infectiologues, pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/darzalex-v-daratumumab-risque-de-reactivation-du-virus-de-lhepatite-b
Des cas de réactivation du virus de l'hépatite B (VHB), dont certains d'issue fatale, ont été rapportés chez des patients traités par Darzalex (daratumumab). Tous les patients doivent faire l'objet d'un dépistage d'infection par le VHB avant l'initiation d'un traitement par daratumumab. Les patients déjà sous traitement par daratumumab et pour lesquels la sérologie au VHB n'est pas connue doivent également être dépistés. Pour les patients ayant une sérologie positive au VHB, une surveillance clinique et biologique des signes de réactivation doit être réalisée pendant le traitement et pour au moins six mois après l’arrêt du traitement par daratumumab. Une consultation chez un médecin spécialisé dans le traitement des infections au VHB doit être envisagée, si nécessaire. Chez les patients présentant une réactivation du VHB, le traitement par daratumumab doit être arrêté et un médecin spécialisé dans le traitement des infections par VHB doit être consulté. La reprise du traitement chez les patients pour lesquels la réactivation du VHB est correctement contrôlée doit être discutée avec le médecin spécialisé dans la prise en charge du VHB...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hépatite B
daratumumab
Réactivation de l’hépatite B
activation virale
hépatite B
Dépistage de masse
hépatite B
DARZALEX
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
DARZALEX 20 mg/mL solution à diluer pour perfusion
daratumumab
continuité des soins
risque
virus de l'hépatite B
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
DARZALEX (daratumumab) et la réactivation du virus de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69402a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients traités par DARZALEX; certains cas ont été fatals. Il faut aviser les professionnels de la santé : d'effectuer un dépistage du VHB chez tous les patients avant d’instaurer un traitement par DARZALEX; de surveiller la survenue de signes cliniques et de résultats de laboratoire témoignant de la réactivation du VHB chez les patients ayant une sérologie VHB positive pendant le traitement par DARZALEX et au moins au cours des six mois qui suivent la fin de ce traitement. Les patients doivent être pris en charge selon les lignes directrices cliniques; d’interrompre le traitement par DARZALEX ainsi que tout traitement concomitant par des stéroïdes et toute chimiothérapie concomitante chez les patients qui présentent une réactivation du VHB et d’instaurer un traitement approprié; de discuter avec des médecins spécialisés dans la prise en charge du VHB avant de reprendre le traitement par DARZALEX chez les patients dont la réactivation du VHB est contrôlée. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant pour inclure le risque de réactivation du VHB dans la monographie canadienne de DARZALEX...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
daratumumab
Réactivation de l’hépatite B
hépatite B
continuité des soins
activation virale
virus de l'hépatite B
Dépistage de masse
hépatite B
antinéoplasiques
DARZALEX
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Recommandations en matière de dépistage, de surveillance et de prise en charge de la réactivation du virus de l'hépatite B - Pour les professionnels de la santé
ARZERRA (ofatumumab) - Recommendations to Screen, Monitor and to Manage Hepatitis B Virus Reactivation - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37705a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37707a-fra.php
ARZERRAMC est un anticorps anti-CD20 homologué au Canada en vertu d'un avis de conformité avec conditions pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab. Les traitements par anticorps anti-CD20 comme ARZERRAMC ont été associés à une réactivation du virus de l'hépatite B (VHB) chez les patients séropositifs pour le VHB. Les patients présentant une infection active par le virus de l'hépatite B ne doivent pas être traités par ARZERRAMC. Tous les patients doivent être soumis au dépistage de l'infection par le VHB avant d'instaurer un traitement par ARZERRAMC. Il est recommandé d'adresser les patients séropositifs pour le VHB à un spécialiste en maladies hépatiques. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance pour repérer les signes cliniques et biologiques d'hépatite ou de réactivation du VHB durant le traitement et pendant plusieurs mois par la suite. Chez les patients qui présentent une réactivation du VHB, mettre fin immédiatement à l'administration d'ARZERRAMC. La reprise du traitement par ARZERRAMC chez les patients où il y a eu résolution de la réactivation du VHB doit être discutée avec des médecins spécialistes de la prise en charge de l'infection par le virus de l'hépatite B...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
ofatumumab
ofatumumab
ARZERRA
virus de l'hépatite B
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
activation virale
antigènes CD20
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Dépistage de masse
virus de l'hépatite B
continuité des soins
ofatumumab
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
hépatite B
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening and Management - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet d'une surveillance continue...
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Santé Canada
Ottawa
Canada
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Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
rituximab
activation virale
hépatite B
Dépistage de masse
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B

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28/03/2024


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