Libellé préféré : syndrome SAPHO;
Définition du MeSH : Syndrome se composant d'une synovite, d'un acné, de lésions cutanées pustuleuses palmo-plantaires,
d'une hyperostose, et d'une ostéite (SAPHO). L'emplacement le plus commun de la maladie
est le mur antéro-supérieur de la poitrine, caractérisé principalement par des lésions
ostéosclérotiques, une hyperostose et une arthrite des articulations adjacentes. L'association
des lésions inflammatoires stériles osseuses et des éruptions neutrophiliques cutanées
est indicative de ce syndrome. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : synovite-acné-pustulose-hyperostose-ostéite; hyperostose acquise syndrome; ostéomyélite multifocale chronique récidivante; Syndrome Synovite-Acné-Pustulose-Hyperostose-Ostéite; Syndrome d'hyperostose acquise;
Identifiant d'origine : D020083;
CUI UMLS : C0263859;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Alignements manuels CISMeF
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
DO Cross reference
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
médicament(s) prescrit(s) hors AMM
médicament(s) prescrit(s) hors AMM
Syndrome se composant d'une synovite, d'un acné, de lésions cutanées pustuleuses palmo-plantaires,
d'une hyperostose, et d'une ostéite (SAPHO). L'emplacement le plus commun de la maladie
est le mur antéro-supérieur de la poitrine, caractérisé principalement par des lésions
ostéosclérotiques, une hyperostose et une arthrite des articulations adjacentes. L'association
des lésions inflammatoires stériles osseuses et des éruptions neutrophiliques cutanées
est indicative de ce syndrome. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Ostéomyélite chronique multifocale récidivante et dysplasie fibreuse de localisation
cranio faciale en population pédiatrique
https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=6b7d7b62-08c0-493c-9b2b-495230fcd574
L'ostéomyélite chronique multifocale récidivante (OCMR) et la dysplasie fibreuse (DF)
sont deux pathologies rares pouvant être responsables de lésions osseuses cranio-faciales.
Dans cette étude rétrospective, nous décrivons et comparons une cohorte de sept enfants
suivis pour OCMR et une de quatorze enfants suivis pour DF sur une période de dix
années au CHU de Nantes. Les éléments cliniques discriminants sont la présence ou
non de douleur et d'adénopathies. Radiologiquement, la présence d'érosion, d'appositions
périostées et d'un envahissement des parties molles est en faveur des OCMR. Ces patients
relèvent d'une prise multidisciplinaire au sein d'équipes spécialisées. Des études
ultérieures permettront de confirmer et préciser nos résultats. (4e de couverture)
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Pédiatres
dysplasie fibreuse monostotique
pédiatrique
dénier
ostéomyélite
pédiatrique
ostéomyélite chronique
groupes de population
maladie du greffon contre l’hôte chronique
lésion multifocale
population
syndrome SAPHO
ostéomyélite multifocale chronique récurrente
dysplasie fibreuse
récidivant
Visage
Récidivisme
récurrent
Ostéomyélite
site anatomique
pédiatre
pédiatrie
face, sai
---
N3-TITRE
OMCR juvénile - Ostéite aseptique - Ostéomyélite multifocale chronique récidivante
juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2778
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéite
ostéomyélite multifocale chronique récurrente
syndrome SAPHO
---
N1-VALIDE
Association pour l'Information et la Recherche sur le Syndrome Sa.p.h.o
Synovite-Acné-Pustulose-Hyperostose-Ostéïte
http://www.airss-sapho.org/
Objectifs de l'association : Apporter une aide sociale et une information médicale
aux personnes atteintes de cette pathologie, Soutenir les familles dans leurs démarches
administratives (Sécurité sociale, MDPH, scolarité¿), Favoriser les travaux de
Recherche sur le Syndrome SAPHO, Inciter le milieu médical à faire connaître notre
association auprès des familles, Informer et sensibiliser le public au travers des
médias, Elargir l'association au niveau national et créer des antennes régionales.
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N
Meylan
France
Isère
français
syndrome SAPHO
maladies rares
association patients
---
N1-VALIDE
AISMS - Association d'Informations et de Soutien aux Malades de SAPHO et spondylarthropathies
http://maladiedesapho.e-monsite.com/
L'association AISMS est une association vivante , qui , pour faire rentrer des fonds
, organise des rencontres , des tombolas , vends des calendriers et diverses réalisations
manuelles , participe aux marchés de Noël et de Printemps, aux forums associatifs
...
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N
Port-la-Nouvelle
France
Aude
français
syndrome SAPHO
association patients
---
N3-AUTOINDEXEE
OMCR adulte
Ostéomyélite multifocale chronique récidivante de l'adulte;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93668
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
adulte
ostéomyélite multifocale chronique récurrente
adulte
syndrome SAPHO
---
N1-VALIDE
Syndrome SAPHO
syn Ostéomyélite multifocale chronique récidivante adulte (OMCR adulte) Spondylarthrite
hyperostosante pustulo-psoriasique (SHPP)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/SAPHO-FRfrPub6523v01.pdf
Le syndrome SAPHO désigne plusieurs affections chroniques qui peuvent toucher à la
fois la peau, les os et les articulations. Le regroupement de ces affections sous
un même syndrome a été proposé en 1987 par le professeur Kahn et la Société Française
de Rhumatologie. Les initiales formant le mot SAPHO correspondent aux principales
manifestations observées au cours du syndrome : la Synovite, l’ Acné, la Pustulose
palmo-plantaire, l’Hyperostose et l’ Ostéite. 10 pages
2007
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Orphanet
France
français
syndrome SAPHO
syndrome SAPHO
syndrome SAPHO
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite): diagnostic et traitement
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2006.05830/
Quintessence Le syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite) est
un complexe de symptômes dans lequel des lésions cutanées pustuleuses se produisent
en même temps que des symptômes ostéo-articulaires variables de type rhumatismal (ostéite,
synovite) mais touchant de préférence les structures sterno-costo-claviculaires. Ce
syndrome peut commencer à tout âge. Son étiologie est inflammatoireenthésiopathique,
son évolution est marquée par la chronicité ou les récidives, mais il n'y a pas de
transformation maligne. Le diagnostic repose avant tout sur l'imagerie (CT, IRM, scintigraphie),
les résultats de laboratoire n'étant pas spécifiques. Les options thérapeutiques sont
interdisciplinaires, essentiellement rhumatologiques et dermatologiques, mais les
traitements symptomatiques-antiphlogistiques, éventuellement immunomodulateurs ou
ostéotropes (bisphosphonates) ainsi que la physiothérapie ont également fait leurs
preuves. 4 pages
2006
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
syndrome SAPHO
syndrome SAPHO
signes et symptômes
syndrome SAPHO
syndrome SAPHO
article de périodique
---
N1-VALIDE
SAPHO syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=793
L'acronyme « SAPHO » a été défini pour désigner un ensemble de pathologies du système
ostéo-articulaire associé à des manifestations cutanées. Il s'agit de : la Synovite,
l'Acné (acné conglobata ou fulminans), la Pustulose palmo-plantaire souvent psoriasique,
l'Hyperostose et l'Ostéite
2004
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Orphanet
France
français
syndrome SAPHO
information scientifique et technique
---