Libellé préféré : maladie de Moya-Moya;
Synonyme CISMeF : Moya; Maladie de Moyamoya; Artériopathie de Moya-Moya; Syndrome de Moya-Moya;
Hyponyme MeSH : Maladie de Moya-Moya secondaire; Maladie de Moya-Moya classique; Maladie de Moya-Moya primitive;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie de moyamoya;
Identifiant d'origine : D009072;
CUI UMLS : C0026654;
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- urine [Qualificatif MeSH]
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N3-AUTOINDEXEE
Maladie rare avec angiopathie de Moyamoya
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=477771
2018
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladies rares
maladie moyamoya
maladie de Moya-Moya
Maladies
Angiopathie
Maladie rare
rare
maladie vasculaire
---
N1-VALIDE
Maladie et syndrome de Moyamoya de l’enfant et de l’adulte - Protocole national de
diagnostic et de soins pour les maladies rares
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2660521/fr/maladie-et-syndrome-de-moyamoya-de-l-enfant-et-de-l-adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2660523/fr/pnds-maladie-et-syndrome-de-moyamoya-de-l-enfant-et-de-l-adulte
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter
aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale
actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie ou d’un syndrome
de Moyamoya.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
adulte
enfant
médecine générale
observation (surveillance clinique)
diagnostic différentiel
Indice de gravité de la maladie
grossesse
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
médecins généralistes
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=401945
2015
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie de Moya-Moya
maladie moyamoya
achalasie
précoce
---
N1-VALIDE
Maladie de Moyamoya
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2573
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_MoyaMoya-frPro2373.pdf
description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, types de consultation
adaptées
2013
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N
Orphanet
France
français
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
---
N1-VALIDE
Association Tanguy Moya Moya
http://www.tanguy-moya-moya.org/
présentation de l'association, présentation de la maladie, témoignages, contacts
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Orphanet
Paris
France
français
maladie de Moya-Moya
maladies rares
association patients
---
N1-VALIDE
La maladie de Moya Moya - Syndrome de Moya Moya (de Moyamoya)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/MoyaMoya-FRfrPub2373v01.pdf
La maladie de Moya Moya (ou de Moyamoya) est une affection rare des vaisseaux qui
amènent le sang au cerveau. Elle se caractérise par le rétrécissement progressif,
voire l'obstruction, des artères situées à la base du crâne, ce qui entraîne un apport
insuffisant de sang, et donc d'oxygène, au cerveau. Les signes qui en résultent sont
généralement des paralysies d'un bras ou d'une jambe, des maux de tête, des troubles
de la vision et du langage, des crises d'épilepsie… Ils peuvent être permanents ou
passagers. La maladie de Moya Moya survient habituellement sans cause apparente.
Lorsqu'elle apparaît associée à une autre affection qui entraîne un rétrécissement
progressif des artères de la base du cerveau, on parle alors de « syndrome » de Moya
Moya ou de Moya Moya secondaire. 11 pages
2008
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N
Orphanet
France
français
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
maladie de Moya-Moya
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone
image
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