N1-SUPERVISEE
Déficit moteur et/ou sensitif des membres
- Examen Classant National : Question(s) 301 -
https://www.cen-neurologie.fr/deuxieme-cycle%20/deficit-moteur-etou-sensitif-membres
Causes non neurologiques de déficit moteur ou sensitif, stratégie diagnostique, examens
complémentaires, situations diagnostiques particulières, complications d'un déficit
moteur ou sensitif d'un membre
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2eme cycle / master
Collège des Enseignants de Neurologie
France
090. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
français
cours
membres
troubles de la motricité
neurologie
troubles de la motricité
dyskinésies
dyskinésies
---
N1-VALIDE
Génétique de la Sclérose Latérale Amyotrophique
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306915/fr/genetique-de-la-sclerose-laterale-amyotrophique
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d'une Sclérose Latérale Amyotrophique(SLA) dans un contexte
familial ou génétique. Il a été élaboré par le Centre de Référence SLA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
prise en charge personnalisée du patient
recommandation pour la pratique clinique
sclérose latérale amyotrophique
---
N2-AUTOINDEXEE
Polyradiculoneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique (PIDC)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261449/fr/polyradiculoneuropathie-inflammatoire-demyelinisante-chronique-pidc
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de Polyradiculoneuropathie Inflammatoire Démyélinisante
Chronique (PIDC) . Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares
des Neuropathies rares, CHU de Bicetre à l’aide d’une méthodologie proposée par la
HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son
élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
recommandation pour la pratique clinique
Polyradiculoneuropathie
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
polyradiculoneuropathie
---
N2-AUTOINDEXEE
Amyotrophie spinale infantile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3245042/fr/amyotrophie-spinale-infantile
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint d'Amyotrophie spinale infantile. Il a été élaboré par
le Centre de référence des maladies neuromusculaires à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
recommandation pour la pratique clinique
Amyotrophie
amyotrophie spinale
amyotrophies spinales infantiles
première enfance
---
N1-SUPERVISEE
Neuropathies héréditaires sensitivomotrice de Charcot-Marie-Tooth
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3168018/fr/neuropathies-hereditaires-sensitivomotrice-de-charcot-marie-tooth
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise prise en charge urologique optimale d’un patient atteint de neuropathie
héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a été élaboré par le centre de référence
coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA, à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
096. Neuropathies périphériques
maladie chronique
maladie de Charcot-Marie-Tooth
maladie de Charcot-Marie-Tooth
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
médecine générale
guide ressources
signes et symptômes
maladie de Charcot-Marie-Tooth
maladie de Charcot-Marie-Tooth
diagnostic différentiel
maladie de Charcot-Marie-Tooth
éducation du patient comme sujet
conseil génétique
maladie de Charcot-Marie-Tooth
continuité des soins
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Charcot-Marie-Tooth
---
N1-SUPERVISEE
Sclérose en plaque de l'enfant
Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656983/fr/sclerose-en-plaque-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un enfant atteint du sclérose en plaque. Il a été élaboré par le centre
de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle - Membre
de la Filière de Santé Maladies Rares du système nerveux central BRAIN-TEAM à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
104. Sclérose en plaques
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
Sclérose en plaques de l'enfant
prise en charge personnalisée du patient
sclérose en plaques
rôle professionnel
médecins de famille
maladies rares
sclérose en plaques
éducation du patient comme sujet
sclérose en plaques
intégration scolaire
recommandation pour la pratique clinique
enfant
sclérose en plaques
---
N1-VALIDE
Amyotrophie bulbo-spinale liée à l’X ou maladie de Kennedy - Protocole National de
Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776017/fr/amyotrophie-bulbo-spinale-liee-a-l-x-ou-maladie-de-kennedy
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter
aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale
actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d'amyotrophie bulbo-spinale
liée à l’X ou maladie de Kennedy.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
français
recommandation pour la pratique clinique
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
amyotrophie bulbospinale liée à l'X
observation (surveillance clinique)
signes et symptômes
diagnostic différentiel
---
N1-VALIDE
Diagnostic et traitement de la sclérose en plaque de l'enfant - Protocole national
de diagnostic et de soins pour les maladies rares PNDS - Centre de référence des maladies
neuro-inflammatoires de l’enfant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656983/fr/pnds-diagnostic-et-traitement-de-la-sclerose-en-plaque-de-l-enfant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656996/fr/pnds-sclerose-en-plaques-de-l-enfant
L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels
de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un enfant atteint de
sclérose en plaque.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
104. Sclérose en plaques
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
français
recommandation pour la pratique clinique
sclérose en plaques
sclérose en plaques
sclérose en plaques
enfant
diagnostic différentiel
Indice de gravité de la maladie
méthylprednisolone
association de médicaments
immunoglobulines par voie veineuse
adolescent
Interféron bêta-1a
Interféron bêta-1b
Acétate de glatiramère
adjuvants immunologiques
facteurs immunologiques
Natalizumab
vitamine D
TYSABRI
COPAXONE
EXTAVIA
AVONEX
REBIF
BETAFERON
glucocorticoïdes
---
N1-VALIDE
Sclérose latérale amyotrophique
Guide ALD, Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_538662
L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter,
pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins
d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 9 : sclérose latérale amyotrophique (SLA).
33 pages
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
090. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
sclérose latérale amyotrophique
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Sclérose en plaques
Guide ALD n 25
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_460315
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_460314
L'objectif de ce guide médecin est d'expliciter, pour les professionnels de santé,
la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre
de l'ALD 25 : sclérose en plaques. 36 pages
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
090. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
102. Sclérose en plaques
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
104. Sclérose en plaques
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
de traitement
français
personnes handicapées
sclérose en plaques
sclérose en plaques
sclérose en plaques
signes et symptômes
sclérose en plaques
sclérose en plaques
sclérose en plaques
continuité des soins
Évaluation de l'invalidité
éducation du patient comme sujet
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-VALIDE
Prise en charge des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique
23 et 24 novembre 2005 Centre universitaire méditerranéen - Nice
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_409014
Indication du niveau de preuve, comment fait-on le diagnostic de SLA ? Comment dit-on
le diagnostic de SLA ? Quelles thérapies et quel suivi pour le patient atteint de
SLA et son entourage ? Quelle est la place de la suppléance des fonctions vitales
chez le patient atteint de SLA ? ; 49 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
090. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
français
recommandation par consensus
tableau
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
continuité des soins
signes et symptômes
sclérose latérale amyotrophique
électromyographie
électromyographie
révélation de la vérité
potentiels évoqués moteurs
évolution de la maladie
sclérose latérale amyotrophique
sclérose latérale amyotrophique
soins palliatifs
diagnostic différentiel
imagerie par résonance magnétique
sclérose latérale amyotrophique
révélation de la vérité
sclérose latérale amyotrophique
Évaluation de l'invalidité
Évaluation de l'état nutritionnel
tests de la fonction respiratoire
personnes handicapées
riluzole
agents neuromédiateurs
adulte
sujet âgé
antagonistes des acides aminés excitateurs
alpha-tocophérol
antioxydants
dispositifs d'assistance au mouvement
Réadaptation
sclérose latérale amyotrophique
Réadaptation
aidants
réseaux communautaires
troubles de la déglutition
troubles nutritionnels
soutien nutritionnel
qualité de vie
survie
insuffisance respiratoire
drainage postural
ventilation artificielle
Participation des patients
consensus
Maladie aigüe
prise de décision
Troubles de la cognition
aide publique
soutien financier
famille
sclérose latérale amyotrophique
---
N1-VALIDE
Orientation diagnostique devant un déficit moteur et/ou sensitif des membres
- Examen Classant National : Question(s) 301 -
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=133&LANGUE=0
nombreuses causes non neurologiques, l'orientation diagnostique passe par deux étapes
distinctes (topographique et étiologique), différentes investigations (imagerie du
SNC, électromyogramme, ponction lombaire, examens biologiques sanguins, biopsies),
hiérarchisation des examens en fonction du tableau clinique, situations diagnostiques
particulières, complications d'un déficit moteur ou sensitif d'un membre, 10 pages
;
2002
true
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
090. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
092. Déficit moteur et/ou sensitif des membres
français
épreuves classantes nationales
dyskinésies
dyskinésies
dyskinésies
membres
troubles de la motricité
troubles de la motricité
troubles de la motricité
signes et symptômes
électromyographie
neurologie
cours
---
