N1-VALIDE Syndrome de Zellweger http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=912 Le syndrome de Zellweger est une maladie rare du métabolisme peroxysomal marquée par
une dysmorphie faciale très caractéristique, une hypotonie sévère, des crises d'épilepsie
et des dysfonctionnements hépatiques et rénaux 2008 false true false Orphanet France français syndrome de Zellweger information scientifique et technique
--- N1-SUPERVISEE Zellweger like, syndrome de, sans anomalies péroxysomales Synonyme(s) : Ahn-Lerman-Sagie, syndrome de http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=50812 Le syndrome de Zellweger-like est extrêmement rare, il a été décrit chez les deux
enfants d'un couple consanguin. Il associe une dysmorphie faciale, une hypotonie,
un retard mental profond, et des anomalies métaboliques... 2005 false true false Orphanet France français syndrome de Zellweger information scientifique et technique