Libellé préféré : maladie de Leigh;
Synonyme CISMeF : Leigh; Encéphalo-myélopathie nécrosante subaiguë; Encéphalo-myélopathie nécrosante subaigüe; Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë; Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe; Encéphalopathie nécrosante subaiguë; Encéphalopathie nécrosante subaigüe; Encéphalopathie subaiguë nécrosante; Encéphalopathie subaigüe nécrosante;
Hyponyme MeSH : Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë juvénile; Encéphalopathie nécrosante subaigüe infantile; Encéphalopathie nécrosante subaigüe juvénile; Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë infantile; Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe infantile; Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe juvénile; Encéphalopathie nécrosante subaiguë juvénile; Maladie de Leigh juvénile; Encéphalopathie nécrosante subaiguë infantile; Maladie de Leigh infantile;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leigh;
Identifiant d'origine : D007888;
CUI UMLS : C0023264;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Acidose lactique congénitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean
Synonyme(s) : déficit en COX type franco-canadien, déficit en SLSJ-COX, déficit en
cytochrome oxidase C type franco-canadien, syndrome de Leigh type Saguenay-Lac-St.
Jean, syndrome de Leigh type franco-canadien
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N
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Orphanet
France
français
maladie de Leigh
déficit en cytochrome-c oxydase
syndrome de Leigh type franco-canadien
maladie de Leigh
déficit en cytochrome-c oxydase
information scientifique et technique
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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Leigh sporadique
Syndrome de Leigh sporadique;Encéphalomyopathie nécrosante subaiguë sporadique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255199
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladie de Leigh
syndrome
nécrose
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N3-AUTOINDEXEE
MILS
Maladie de Leigh de transmission maternelle;Syndrome de Leigh de transmission maternelle;Encéphalomyopathie
nécrosante subaiguë de transmission maternelle;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
nécrose
maladie de Leigh
syndrome de Leigh à hérédité maternelle
transmission de maladie infectieuse
syndrome de Leigh à hérédité maternelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Leigh avec leucodystrophie
Syndrome de Leigh avec leucodystrophie;Encéphalomyopathie nécrosante subaiguë avec
leucodystrophie;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladie de Leigh
syndrome
nécrose
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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Leigh avec syndrome néphrotique
Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique;Encéphalomyopathie nécrosante subaiguë
avec syndrome néphrotique;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome néphrotique
maladie de Leigh
nécrose
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N1-VALIDE
Leigh, maladie de
maladie(s) incluse(s) : Leigh, syndrome de, par déficit en cytochrome c oxydase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=506
signes de la maladie, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil gnénétique,
neurologie pédiatrique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets
de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients
2006
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N
Orphanet
France
français
maladie de Leigh
signes et symptômes
maladie de Leigh
maladies rares
déficit en cytochrome-c oxydase
information scientifique et technique
---