Maladie de Leigh

Libellé préféré : Maladie de Leigh;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire affectant le système nerveux, dû à des mutations génétiques de l'ADN mitochondrial ou à un déficit en pyruvate déshydrogénase. Les signes et les symptômes apparaissent pendant la petite enfance et incluent la perte des capacités motrices, des difficultés d'aspiration, l'irritabilité, l'absence de tonus musculaire et des convulsions.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de Leigh;

Codes issus des synonymes : G31.82;

Détails

Identifiant d'origine

C84814;

CUI UMLS

C0023264;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Descripteur PASCAL]
- LEIGH SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Leigh, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Maladie de Leigh [MeSH Concept]
- Syndrome de Leigh [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Leigh [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Leigh [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Notion SNOMED]
- maladie de Leigh [Descripteur MeSH]
- maladie de Leigh [Concept SNOMED CT]
- maladie de leigh [Pathologie ACR]
- syndrome de Leigh [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Descripteur PASCAL]
- LEIGH SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Maladie de Leigh [MeSH Concept]
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Leigh [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Leigh [Terme DicoCLM]
- encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Notion SNOMED]
- maladie de Leigh [Concept SNOMED CT]
- maladie de Leigh [Descripteur MeSH]
- maladie de leigh [Pathologie ACR]
- syndrome de Leigh [Sous-sous catégorie CIM-11]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients