Syndrome de Leigh

Libellé préféré : Syndrome de Leigh;

Symbole : NULS;

Acronyme CISMeF : LS; SNE;

ID préfixé : #256000;

Détails

Identifiant d'origine

256000;

CUI UMLS

C2931891;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Descripteur PASCAL]
- LEIGH SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Leigh, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Maladie de Leigh [Concept NCIt]
- Maladie de Leigh [MeSH Concept]
- Syndrome de Leigh [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh [Terme de bas niveau MedDRA]
- encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Notion SNOMED]
- maladie de Leigh [Descripteur MeSH]
- maladie de Leigh [Concept SNOMED CT]
- maladie de leigh [Pathologie ACR]
- syndrome de Leigh [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Lesotho [Concept NCIt]
- Liechtenstein [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh associé à une mutation de l'ADN mitochondrial [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh avec cardiomyopathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh avec leucodystrophie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh sporadique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Descripteur PASCAL]
- LEIGH SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Maladie de Leigh [Concept NCIt]
- Maladie de Leigh [MeSH Concept]
- Syndrome de Leigh [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Leigh [Maladie ORDO]
- Syndrome de Leigh [Terme DicoCLM]
- encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë [Notion SNOMED]
- encéphalopathie nécrosante de Leigh subaiguë infantile [MeSH Concept]
- encéphalopathie nécrosante de Leigh subaiguë infantile [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Leigh [Concept SNOMED CT]
- maladie de Leigh [Descripteur MeSH]
- maladie de leigh [Pathologie ACR]
- syndrome de Leigh [Sous-sous catégorie CIM-11]
Terme(s) HPO
- Acidose lactique [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Ataxie [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Démyélinisation du système nerveux central [Terme HPO]
- Hérédité mitochondriale [Terme HPO]
- Insuffisance respiratoire [Terme HPO]
- Nécrose hépatocellulaire [Terme HPO]
- Ptosis [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Spasticité [Terme HPO]
- Strabisme [Terme HPO]
- Surdité neurosensorielle bilatérale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- atrophie du nerf optique [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- dystonie [Terme HPO]
- démyélinisation [Terme HPO]
- gliose [Terme HPO]
- hyperlactacidémie [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- hypertrichose [Terme HPO]
- hypotonie généralisée [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- insuffisance respiratoire précoce [Terme HPO]
- labilite emotionnelle [Terme HPO]
- lactate du LCR augmenté [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- ophtalmoplégie [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- retard psychomoteur [Terme HPO]
- rythme anormale de respiration [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients