Implantation de prothèses vasculairesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Angioplastie seule ou avec pose d’une endoprothèse pour les sténoses de l'artère subclavière
https://www.cochrane.org/fr/CD008461/PVD_angioplastie-seule-ou-avec-pose-dune-endoprothese-pour-les-stenoses-de-lartere-subclaviere
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé d'essais contrôlés randomisés dans la littérature médicale comparant l'efficacité et la sécurité de la pose d’une endoprothèse (petit tube qui agit comme un support pour aider à maintenir un vaisseau sanguin ouvert) à l'angioplastie (procédure chirurgicale pour débloquer un vaisseau sanguin) seule pour le traitement de la sténose (rétrécissement ou blocage d'un vaisseau sanguin) subclavière. Les données probantes sont actuellement insuffisantes pour déterminer si la pose d’une endoprothèse est plus efficace que l'angioplastie seule.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
angioplastie
étude comparative
résultat thérapeutique
syndrome de vol sous-clavier

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N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN NEO
Prothèse vasculaire hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244186/fr/e-vita-open-neo
Service attendu Suffisant Traitement des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte descendante. - Dissection aiguë de l’aorte (type A Stanford) s’étendant longuement à l’intérieur de l’aorte descendante - Dissection aiguë de l’aorte (type A Stanford) en coexistence avec un syndrome de Marfan - Anévrisme de l’aorte s’étendant longuement dans l’aorte descendante, ou s’étendant de la crosse de l’aorte à l’intérieur de l’aorte descendante (également anévrisme mycotique) - Dissection de l’aorte complexe (type B Stanford) ou - Dissection chronique longuement étendue dans l’aorte Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses vasculaires hybride E-VITA OPEN PLUS
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte
résultat thérapeutique
évaluation technologique
prothèse vasculaire

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N1-VALIDE
Efficacité de l'angioplastie par rapport à la pose d’une endoprothèse dans l’athérosclérose des artères iliaques
https://www.cochrane.org/fr/CD007561/PVD_efficacite-de-langioplastie-par-rapport-la-pose-dune-endoprothese-dans-latherosclerose-des-arteres
L'athérosclérose dans l'artère iliaque (artère pelvienne principale vers la jambe) pourrait entraîner un rétrécissement ou une obstruction (occlusion), ce qui réduit le flux sanguin vers la jambe. C'est ce qu'on appelle la maladie occlusive de l'artère iliaque. La maladie occlusive des artères iliaques pourrait entraîner des douleurs dans les jambes lors de la marche (claudication intermittente), des douleurs au repos ou des ulcères du pied ou de la jambe. Une gamme d'options de traitement chirurgical et endovasculaire (de l'intérieur de l'artère, par exemple l'angioplastie) est disponible. Les interventions chirurgicales ouvertes ont un excellent taux de perméabilité (pourcentage des vaisseaux qui restent ouverts) mais au prix de maladies et de décès importants. Le traitement endovasculaire présente un bon profil de sécurité et une efficacité à court terme avec une diminution de la maladie, des complications et des coûts par rapport aux procédures chirurgicales ouvertes.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériosclérose oblitérante
résumé ou synthèse en français
artère iliaque
angioplastie
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Évaluation des implants endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655535/fr/evaluation-des-implants-endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655568/fr/rapport-d-evaluation-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655569/fr/texte-court-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
L’objectif principal de cette évaluation est de proposer une nomenclature actualisée des endoprothèses vasculaires utilisées dans les artères et veines périphériques.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
claudication intermittente
endoprothèses
amputation chirurgicale
ischémie

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N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte iliaque par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires

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N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent ABSORB
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
RESOLUTE ONYX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013087/fr/resolute-onyx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) ; - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable ; - Première resténose intra-stent clinique de stent nu ; - Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent actif de plus de 10 mm de longueur. par rapport à RESOLUTE INTEGRITY, stent avec polymère non résorbable à élution de zotarolimus.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
INCRAFT - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572179/fr/incraft
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572178/fr/incraft
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte iliaque par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
BIOMATRIX FLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062589/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062588/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) Par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
sirolimus
immunosuppresseurs
umirolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
BIOMATRIX NEOFLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062613/fr/biomatrix-neoflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062612/fr/biomatrix-neoflex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX. V (absence) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
umirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
BIOMATRIX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062616/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062615/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) :par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
umirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062619/fr/anaconda
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062618/fr/anaconda
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus

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N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060004/fr/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060003/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058273/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058272/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038545/fr/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038544/fr/wallstent
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT-UNI dans le traitement d’un syndrome cave supérieure (d’origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d’une obstruction ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l’intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT-UNI compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
syndrome de la veine cave supérieure
voies veineuses centrales
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026097/en/zilver-ptx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026096/en/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux références de ZIVLER PTX inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
paclitaxel
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027344/en/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027343/en/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013093/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013092/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charg
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
sirolimus
immunosuppresseurs
zotarolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013096/fr/endeavor-resolute
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents de gamme XIENCE. IV (mineure) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE ALPINE - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013081/fr/xience-alpine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013080/fr/xience-alpine
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003841/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003840/fr/xience-v
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
sirolimus
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012834/fr/nobori
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012833/fr/nobori
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
umirolimus
sirolimus
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011473/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011472/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011109/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011108/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
THORAFLEX HYBRID - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742372/fr/thoraflex-hybrid
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742371/fr/gamme-thoraflex-hybrid
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire et - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle IV (mineure) par rapport aux techniques hybrides avec les prothèses actuelles
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte thoracique
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
COROFLEX ISAR - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755993/fr/coroflex-isar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755992/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge des gammes XIENCE/PROMUS et ENDEAVOR RESOLUTE, RESOLUTE INTEGRITY
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
L'angioplastie par rapport à l'angioplastie plus pose d'un stent pour le traitement des lésions de l'artère fémorale superficielle
http://www.cochrane.org/fr/CD006767
Objectifs : L'objectif principal était de déterminer l'effet de l'angioplastie transluminale percutanée (ATP) par rapport à l'ATP avec pose de stent métallique nu pour le traitement des sténoses de l'artère fémorale superficielle (AFS) sur la perméabilité des vaisseaux chez les personnes atteintes de maladie vasculaire périphérique des membres inférieurs symptomatique (Rutherford catégories 1 à 6 ; Fontaine stades II à IV). En outre, nous avons évalué l'efficacité de l'ATP avec pose de stent dans l'amélioration de la qualité de vie, de l'indice tibio-brachial et de la distance de marche sur tapis roulant.
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Sténose de l'artère fémorale superficielle
maladie artérielle périphérique
membre inférieur
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
claudication intermittente
ischemie aigue des membres inferieurs
étude comparative
ischémie
Maladie aigüe
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
angioplastie par ballonnet
artère fémorale

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose CAPTIVIA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747976/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747975/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
L’ischémie myocardique en médecine générale et la révolution des stents coronaires
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/lischemie-myocardique-en-medecine-generale-et-la-r-1025
Dans cet article, nous discuterons des principales complications liées aux stents coronaires comprenant la thrombose de stent (TS), la resténose intrastent (RIS), la néoathérosclérose, et nous aborderons l’évolution technologique des stents afin de faire face à ces complications. Nous aborderons enfin les nouvelles technologies d’imagerie intracoronaire telles que l’OCT (Optical Coherence Tomography) jouant un rôle croissant et majeur dans le geste d’angioplastie coronaire. Cette brève revue permet de mieux comprendre l’importance de l’anti-agrégation plaquettaire après une dilatation coronaire ainsi que les risques et les avantages inhérant aux progrès technologiques dans ce domaine de la cardiologie
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
endoprothèses
thrombose
resténose coronaire
athérosclérose
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
médecine générale
médecins généralistes
événements indésirables associés aux soins

---
N1-VALIDE
SFBSI - Société Française de Biomatériaux et Systèmes Implantables
http://www.sfbsi.com/
La SFBSI ou Société Française des Biomatériaux et Systèmes Implantables, fondée en 1985 est une association à but non lucratif régie par la Loi du 1er juillet 1901. La SFBSI est un organisme de formation professionnelle post-universitaire (agrément n 11 75 21 840 75 Paris Code 37-45) enregistré auprès de la sous-préfecture de Paris.
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N
Bois-Colombes
France
français
association professionnels santé
structure enseignement formation
Formation dentaire continue
implantation de prothèses vasculaires
pose d'implant dentaire

---
N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003864/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003863/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003867/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003866/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782533/fr/xpert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782532/fr/xpert
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
évaluation technologique
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XPERT PRO - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782542/fr/xpert-pro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782541/fr/xpert-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT PRO pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT PRO compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
membre inférieur
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776511/fr/excluder
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771505/fr/excluder
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
CONFORMABLE TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771730/fr/conformable-tag
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773084/fr/conformable-tag
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique rendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
aorte thoracique
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ZENITH ALPHA - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762684/fr/zenith-alpha
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762683/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-thoracique
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
ENDURANT II
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763221/fr/endurant-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763220/fr/endurant-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN PLUS - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755990/fr/e-vita-open-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755989/fr/e-vita-open-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte
endoprothèses
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
ZENITH ALPHA (Endoprothèse aortique abdominale)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757922/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757921/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH inscrites
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte iliaque par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
GORE PROPATEN - Implant de pontage vasculaire synthètique enduit d'héparine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648403/fr/gore-propaten
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648404/fr/gore-propaten-03-septembre-2013-4460-avis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'implant de pontage vasculaire synthétique GORE PROPATEN dans le traitement des lésions occlusives ou anévrismales des artères infra-inguinales. - l'intérêt de santé publique de l'implant de pontage vasculaire synthétique GORE PROPATEN, compte tenu du caractère de gravité de ces pathologies. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux implants en ePTFE non enduits (inscrits sous les descriptions génériques « implants de pontage non textile, droits, avec ou sans armature, paroi mince ou standard et quel que soit le matériau non imprégnés de dérivés d'origine animale) chez les patients ayant des lésions occlusives ou anévrismales des artères infra-inguinales. IV (mineure) par rapport aux implants en ePTFE non enduits (inscrits sous les descriptions génériques « implants de pontage non textile, droits, avec ou sans armature, paroi mince ou standard et quel que soit le matériau non imprégnés de dérivés d'origine animale) dans la sous population des patients ayant une pathologie occlusive au stade ischémie critique et nécessitant un pontage fémoro-poplité.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticoagulothérapie
héparine
évaluation technologique
artériopathies oblitérantes
anévrysme
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anticoagulants
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Évaluation des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique (Etude d'évaluation technologique et économique, août 2006)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432893
Indication du niveau de preuve, Les traitements conventionnels sont le traitement médical d'une part, et le traitement chirurgical d'autre part. Le premier repose essentiellement sur le contrôle de l'hypertension artérielle et il atteint ses limites lorsque les symptômes apparaissent (fissuration, douleurs dorsales, syndrome de malperfusion), ou lorsque le diamètre de la zone anévrismale dépasse 50 mm, ou que le vrai chenal se comprime au-delà des 2 tiers. Dans ces cas, la chirurgie ouverte est aujourd'hui le traitement de référence. Cependant, elle nécessite une intervention lourde avec mise en place d'une circulation extracorporelle. Seuls les patients ayant un risque opératoire acceptable peuvent en bénéficier. Le traitement par PEA pourrait être une alternative acceptable, en minimisant le risque opératoire. La Haute Autorité de santé a été saisie par la Société de chirurgie vasculaire de langue française afin de faire le point sur l'efficacité et la sécurité des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique, ainsi que sur l'impact économique de leur utilisation.
2006
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
événements indésirables associés aux soins
Anévrismes
Chirurgie opératoire, spécialités de la chirurgie
anévrysme disséquant
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Maladie aigüe
implantation de prothèses vasculaires
implantation de prothèses vasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
tomodensitométrie
anévrysme disséquant
aortographie
anévrysme de l'aorte thoracique
imagerie par résonance magnétique
échographie-doppler
échocardiographie transoesophagienne
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
évaluation de la technologie biomédicale
France
évaluation de la technologie biomédicale
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme disséquant
taux de survie
complications peropératoires
implantation de prothèses vasculaires
résultat thérapeutique
continuité des soins
prothèse vasculaire
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant

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