N2-AUTOINDEXEE MPI-CDG Défaut de glycosylation des glycoprotéines par déficit en phosphomannose isomérase Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362759/fr/mpi-cdg-defaut-de-glycosylation-des-glycoproteines-par-deficit-en-phosphomannose-isomerase Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint d’une maladie admise en ALD au titre de l’ALD 17 : le
déficit en phosphomannose isomérase (PMI), ou MPI-CDG, lié à des mutations dans le
gène MPI. Il a été élaboré par la Filières de Santé Maladies Rares G2M et Filfoie
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2022 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique précis mannose 6-phosphate isomerase Isomerases Glycoprotéines maladie chronique troubles congénitaux de la glycosylation Maladies Isomérases glycosylation Glycoprotéine Liste de médicaments potentiellement inappropriés glycoprotéine glycoprotéines maladie chronique Maladie chronique mannose-6-phosphate isomérase prescription inappropriée
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type IIi Anomalie congénitale de la glycosylation type IIi;Syndrome des glycoprotéines déficientes
en hydrates de carbone type IIi; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263487 2011 Orphanet France information scientifique et technique troubles congénitaux de la glycosylation glycoprotéines
--- N3-AUTOINDEXEE Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98885 2011 Orphanet France information scientifique et technique troubles hémorragiques glycoprotéines
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type IIf Anomalie congénitale de la glycosylation type 2f;Anomalie congénitale de la glycosylation
type IIf;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type IIf; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238459 2011 Orphanet France information scientifique et technique glycoprotéines troubles congénitaux de la glycosylation Immunofluorescence indirecte technique d'immunofluorescence indirecte
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type In Anomalie congénitale de la glycosylation type 1n;Anomalie congénitale de la glycosylation
type In;Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone type In; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=244310 2011 Orphanet France information scientifique et technique glycoprotéines troubles congénitaux de la glycosylation
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type Io Anomalie congénitale de la glycosylation type Io;Syndrome des glycoprotéines déficientes
en hydrates de carbone type Io; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263494 2011 Orphanet France information scientifique et technique glycoprotéines troubles congénitaux de la glycosylation
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type IIj Anomalie congénitale de la glycosylation type IIj;Syndrome des glycoprotéines déficientes
en hydrates de carbone type IIj; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263501 2011 Orphanet France information scientifique et technique troubles congénitaux de la glycosylation glycoprotéines
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome CDG type IIg Anomalie congénitale de la glycosylation type IIg;Syndrome des glycoprotéines déficientes
en hydrates de carbone type IIg; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263508 2011 Orphanet France information scientifique et technique glycoprotéines troubles congénitaux de la glycosylation
--- N3-AUTOINDEXEE BIOSTIM, comprimé enrobéBoîte de 8(Code CIP : 324 351-3)BIOSTIM ENFANT, géluleBoîte
de 8(Code CIP : 331 298-7) Glycoprotéine extraite de Klebsiella pneumoniae http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400391 2005 HAS - Haute Autorité de Santé Paris France avis de la commission de transparence klebsiella pneumoniae enfant glycoprotéines comprimés
--- N3-AUTOINDEXEE BIOSTIM CREME, crèmeTube de 15 g(Code CIP : 321 405.5) Glycoprotéines de Klebsiella Pneumoniae http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400392 2004 HAS - Haute Autorité de Santé Paris France avis de la commission de transparence klebsiella pneumoniae onguents glycoprotéines