Libellé préféré : Protéines proto-oncogènes c-akt;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : kinase protéine-sérine-thréonine qui est activée par PHOSPHORYLATION en réponse aux FACTEURS DE CROISSANCE ou à l'INSULINE. Il joue un rôle important dans le métabolisme cellulaire, la croissance et la survie comme une composante de base de la TRANSDUCTION DU SIGNAL. Trois isoformes ont été décrits dans les cellules des mammifères.;

Synonyme CISMeF : EC 2.7.1.37; protéines du proto-oncogène c-akt; protéine du proto-oncogène RAC; protéine kinase B; Protein-serine-threonine kinase (Rac); protéines du proto-oncogène Akt; protéine du proto-oncogène c-akt3; protéine du proto-oncogène c-akt1; protéine du proto-oncogène c-akt2; Protéine du proto-oncogène akt; Protéine du proto-oncogène c-akt; Protéine kinase Rac; Protéine proto-oncogène Akt; Protéine proto-oncogène RAC; Protéine sérine-thréonine kinase (Rac); RAC (Related to A and C-protein); Related to A and C-protein; protéine RAC-PK; protéine c-akt;

Traduction automatique Wikipédia : Akt1;

Hyponyme MeSH : AKT2 Protein kinase; AKT3 Protein kinase; AKT1 Protein kinase; Protéines proto-oncogènes c-akt3; Protéines proto-oncogènes c-akt2; Protéines proto-oncogènes c-akt1; Protéine Akt-alpha; Protéine Rac-PK alpha; Protéine kinase AKT1; Protéine kinase B alpha; Protéine Akt-bêta; Protéine Rac-PK bêta; Protéine kinase AKT2; Protéine kinase B bêta; Protéine Akt-gamma; Protéine kinase AKT3; Protéine kinase B gamma;

Registry Number MeSH : EC 2.7.11.1;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Akt1;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 2.7.11.1;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Traitements ciblant la voie AKT-mTOR en pathologies tumorales ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/0B/resume.phtml
La voie AKT-mTOR est considérée comme un acteur clé de la régulation du métabolisme cellulaire, interagissant en réseau avec les voies de transduction impliquées dans la modulation du système immunitaire et la carcinogenèse. Les inhibiteurs de mTOR, dont certains sont commercialisés pour la prévention du rejet de greffe d'organe, représentent actuellement une thérapie ciblée en plein développement dans le cadre des tumeurs solides non hématologiques ou des lymphomes. Cette revue propose de synthétiser les connaissances sur la voie AKT-mTOR et sur les inhibiteurs actuellement disponibles, afin de pouvoir comprendre la place de ces agents dans le cadre des tumeurs des voies aérodigestives supérieures et des tumeurs pulmonaires. Rationnel et résultats précliniques mériteront une attention particulière, afin de définir les pistes de développement potentiellement les plus prometteuses.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
tumeurs du poumon
Protein-Serine-Threonine kinases
Protéines proto-oncogènes c-akt

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N1-SUPERVISEE
Lipodystrophie partielle familiale due à des mutations d'AKT2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79085
La lipodystrophie partielle familiale due à des mutations d'AKT2 fait partie du groupe des syndromes lipodystrophiques, constitués par des anomalies de répartition du tissu adipeux, le plus souvent associées à un syndrome d'insulinorésistance extrême représenté par une hyperinsulinémie supérieure ...
2006
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Orphanet
France
français
lipodystrophie partielle familiale
Protéines proto-oncogènes c-akt
mutation
information scientifique et technique

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28/03/2024


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