Libellé préféré : leucoencéphalite sclérosante subaigüe; 
Définition du MeSH : Encéphalite rare, d'évolution subaiguë, due à une infection chronique par le VIRUS
               de la ROUGEOLE. Elle survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes,
               2-8 ans après l'infection par le virus de la rougeole. Elle se manifeste par un déclin
               progressif des capacités intellectuelles, associé à un changement comportemental puis
               par des MYOCLONIES, des PARALYSIES SPASTIQUES et une DÉMENCE. La MORT se produit habituellement
               1-3 ans après le début des signes cliniques. On retrouve des modifications périvasculaires
               avec des inclusions cytoplasmiques éosinophiles, une neurophagie et une gliose. Elle
               est provoquée par le virus de la SSPE qui est un variant défectif du VIRUS de la ROUGEOLE.
               (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8) [Traduction effectuée
               avant 2008]; 
Synonyme CISMeF : leuco-encéphalite subaiguë sclérosante; Encéphalite morbilleuse à inclusions; Encéphalite à inclusions; LESS; Leuco-encéphalite sclérosante subaiguë; Leuco-encéphalite sclérosante subaigüe; Maladie de Van Bogaert; Panencéphalite sclérosante subaiguë; Panencéphalite sclérosante subaigüe; leucoencéphalite sclérosante subaiguë; 
Acronyme CISMeF : LESS; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panencéphalite sclérosante subaiguë; 
Définition MeSH INSERM : Encéphalite rare, d'évolution subaiguë, due à une infection chronique par le virus
               de la rougeole. Elle survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes,
               2 à 8 ans après l'infection par le virus de la rougeole. Elle se manifeste par un
               déclin progressif des capacités intellectuelles, associé à des altérations du comportement
               puis par des myoclonies, des paralysies spastiques et une démence. La mort se produit
               habituellement 1 à 3 ans après le début des signes cliniques. L'examen anatomopathologique
               retrouve des modifications périvasculaires avec des inclusions cytoplasmiques éosinophiles,
               une neurophagie et une gliose. Elle est provoquée par le virus de la SSPE qui est
               un virus mutant de la rougeole. (Ext. Adams et al., Principles of Neurology, 6ème
               éd., pp767-8); 
         
         
            Identifiant d'origine : D013344; 
CUI UMLS : C0038522; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Concepts Supplémentaires MeSH en relation Concepts Supplémentaires MeSH en relation
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 Voir aussi (proposés par CISMeF) Voir aussi (proposés par CISMeF)
 
         
         
         
         Encéphalite rare, d'évolution subaiguë, due à une infection chronique par le VIRUS
            de la ROUGEOLE. Elle survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes,
            2-8 ans après l'infection par le virus de la rougeole. Elle se manifeste par un déclin
            progressif des capacités intellectuelles, associé à un changement comportemental puis
            par des MYOCLONIES, des PARALYSIES SPASTIQUES et une DÉMENCE. La MORT se produit habituellement
            1-3 ans après le début des signes cliniques. On retrouve des modifications périvasculaires
            avec des inclusions cytoplasmiques éosinophiles, une neurophagie et une gliose. Elle
            est provoquée par le virus de la SSPE qui est un variant défectif du VIRUS de la ROUGEOLE.
            (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8) [Traduction effectuée
            avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Less is more: «Top 5 list» établie par des étudiants en médecine
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2018.17256/
La campagne «Choosing Wisely», lancée par l’American Board of Internal Medicine, vise
            à aider les médecins et les patients à mener des discussions sur des tests, des traitements
            et des procédures qui pourraient s’avérer inutiles et potentiellement néfastes pour
            le patient. La philosophie de cette campagne repose sur le principe du «less is more»
            qui est une invitation à reconnaître qu’un excès de traitements peut parfois amener
            plus de risques que de bénéfices au patient. Ainsi, des «top five lists» d’interventions
            médicales à faible valeur ajoutée ont vu le jour dans différentes spécialités médicales
            pour faire face à la hausse des coûts de la santé et encourager les différents partenaires
            à favoriser une médecine raisonnable. L’objectif initial n’était pas nécessairement
            de réduire les coûts, mais plutôt de tordre le cou à certaines idées reçues, selon
            lesquelles davantage de soins apporteraient toujours un bénéfice au patient.
2018
Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
Médecins
tremblement orthostatique primaire
Abcès cérébral
étudiant médecine
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
étudiant
sensation vertigineuse
tremblement
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N1-SUPERVISEE
Maladie de Nasu-Hakola
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2770
La maladie de Nasu-Hakola (MNH), également connue sous le nom d'ostéodysplasie polykystique
            lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante, est une leucodystrophie héréditaire
            rare, caractérisée par une démence présénile progressive associée à des fractures
            osseuses récurrentes, dues à des lésions osseuses polykystiques des extrémités supérieures
            et inférieures.
2012
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Orphanet
France
français
guide ressources
information scientifique et technique
ostéodysplasie polykystique lipomembraneuse avec leucoencéphalopathie sclérosante
maladies rares
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
lipodystrophie
ostéochondrodysplasies
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N3-AUTOINDEXEE
Une chirurgie sans trace : réalité grâce à la chirurgie par abord ombilical unique
            (LESS) ?
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-209/Une-chirurgie-sans-trace-realite-grace-a-la-chirurgie-par-abord-ombilical-unique-LESS
2009
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
chirurgie générale
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
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N1-SUPERVISEE
Leucoencéphalite sclérosante subaiguë - Panencéphalite sclérosante subaiguë - Van
            Bogaert, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2806
La panencéphalite sclérosante subaiguë (PSS) est une encéphalite progressive chronique
            survenant quelques années après une infection par le virus de la rougeole et caractérisée
            par une démyélinisation des neurones cérébraux. La PSS est aujourd'hui très rare étant
            donné l'existence du vaccin antirougeoleux. Aux Etats-Unis, moins de 10 cas par an
            sont rapportés.
2008
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Orphanet
France
information scientifique et technique
leucoencéphalite sclérosante subaigüe
panencéphalite sclérosante subaiguë
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