Définition du MeSH : Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif
autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité
défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de
thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : Carence héréditaire en facteur X; Maladie de Stuart-Prower;
Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif
autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité
défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de
thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine. [Traduction effectuée
avant 2008]
N1-VALIDE Déficit congénital en facteur X http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=328 Le déficit congénital en facteur X est un trouble de la coagulation dû à une réduction
de l'activité et/ou de l'antigène facteur X (FX) et caractérisé par des hémorragies
de sévérité variable. 2009 false true false Orphanet France français déficit en facteur X maladies rares information scientifique et technique