Libellé préféré : déficit en facteur X;

Définition du MeSH : Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Carence héréditaire en facteur X; Maladie de Stuart-Prower;

Traduction automatique Wikipédia : Facteur Stuart;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur Stuart;

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Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Déficit congénital en facteur X
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=328
Le déficit congénital en facteur X est un trouble de la coagulation dû à une réduction de l'activité et/ou de l'antigène facteur X (FX) et caractérisé par des hémorragies de sévérité variable.
2009
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Orphanet
France
français
déficit en facteur X
maladies rares
information scientifique et technique

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23/05/2025


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