déficit héréditaire en facteur X

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulopathie héréditaire autosomique récessive rare caractérisée par un déficit en facteur X entraînant une hémorragie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carence en facteur Stuart-Prower;

Détails

Identifiant d'origine

C98940;

CUI UMLS

C0272327;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit congénital en facteur X [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- carence héréditaire en facteur X [Sous catégorie CIM-11]
- déficit en facteur X [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur X [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur X [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- carence héréditaire en facteur x [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur x [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F10 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients