déficit en facteur X

Libellé préféré : déficit en facteur X;

Définition du MeSH : Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Carence héréditaire en facteur X; Maladie de Stuart-Prower;

Traduction automatique Wikipédia : Facteur Stuart;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur Stuart;

Détails

Identifiant d'origine

D005171;

CUI UMLS

C0015519;

A pour Phénotype(s) HPO
- Hémarthroses [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur X [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur X [Maladie ORDO]
- Déficit en Facteur X [Terme DicoCLM]
- Déficit en facteur X [Descripteur PASCAL]
- carence en facteur x [Notion SNOMED]
- déficit en facteur X [Concept NCIt]
- déficit en facteur X [Terme HPO]
- déficit en facteur X [Concept TUV]
- déficit en facteur X [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit en facteur X [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ALLONGEMENT TEMPS DE QUICK [Terme inclus WHO-ART]
- Déficience en facteur II [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur III [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur V [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur V [Phénotype OMIM]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [Phénotype OMIM]
- carence en facteur ii [Notion SNOMED]
- carence en facteur v [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur X [Sous catégorie CIM-11]
- carence héréditaire en facteur x [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur x [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur D du complément [Phénotype OMIM]
- déficit en facteur II [Concept TUV]
- déficit héréditaire en facteur X [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en facteur X [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit congénital en facteur X [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur X [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur X [Maladie ORDO]
- Déficit en Facteur X [Terme DicoCLM]
- carence en facteur x [Notion SNOMED]
- déficit en facteur X [Concept TUV]
- déficit en facteur X [Concept NCIt]
- déficit en facteur X [Concept SNOMED CT]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- facteur X [Descripteur MeSH]
- facteur xa [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- hypo-fonctionnement / diminution / diminué [VCM modificateur]
- maladie génétique [VCM modificateur]
- plaquette / coagulation [VCM pictogramme central]
Médicament(s) indiqué(s)
- COAGADEX [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- COAGADEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- hémorragie liée à un déficit constitutionnel en facteur II ou en facteur X [Indication]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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