carence héréditaire en facteur x

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur x;

Synonyme SNOMED : carence héréditaire en facteur stuart-prower; carence héréditaire en facteur stuart;

Details

Identifiant d'origine

DC-63210;

CUI UMLS

C0272327;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- carence héréditaire en facteur x [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en facteur X [MeSH Concept]
- déficit en facteur X [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur X [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Correspondance SNOMED CT
- carence héréditaire en facteur x [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- carence héréditaire en facteur x [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur X [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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