Code CIM-11 : 3B14.1;
Libellé préféré : carence héréditaire en facteur X;
Définition CIM-11 : Le déficit congénital en facteur X est un trouble héréditaire de coagulation caractérisé
par une diminution de l'antigène et/ou de l'activité du facteur X (FX) et par des
hémorragies de sévérité variable.;
Synonyme CIM-11 : déficit congénital en facteur de Stuart; déficit en facteur de Stuart-Prower;
Inclusion CIM-11 : carence en facteur X; maladie de Stuart-Prower; déficit congénital en facteur x; déficit de Stuart Prower; maladie carentielle de Stuart;
Identifiant d'origine : 1886781445;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Le déficit congénital en facteur X est un trouble héréditaire de coagulation caractérisé
par une diminution de l'antigène et/ou de l'activité du facteur X (FX) et par des
hémorragies de sévérité variable.
