déficit en facteur X

Libellé préféré : déficit en facteur X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble de la coagulation caractérisé par l'absence partielle ou complète d'activité du facteur X dans le sang.;

CUI Metathesaurus NCI : CL514508;

Details

Identifiant d'origine

C131632;

CUI UMLS

C0015519;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur X [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- Déficit en Facteur X [Terme DicoCLM]
- Déficit en facteur X [Descripteur PASCAL]
- Déficit en facteur X [MeSH Concept]
- carence en facteur x [Notion SNOMED]
- déficit en facteur X [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur X [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur X [Terme HPO]
- déficit en facteur X [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit en facteur X [Concept TUV]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur X [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur X [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- Déficit en Facteur X [Terme DicoCLM]
- Déficit en facteur X [MeSH Concept]
- carence en facteur x [Notion SNOMED]
- déficit en facteur X [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur X [Concept TUV]
- déficit en facteur X [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène F10 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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