Définition du MeSH : Porphyrie autosomique dominante qui est dûe à un déficit en coproporphyrinogene oxidase
dans le foie. Les caractéristiques cliniques incluent des signes neurologiques et
des lésions cutanées. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Déficit en coproporphyrinogène-oxydase; déficit en coproporphyrinogen oxidase; Déficit en coproporphyrinogène oxidase;
Porphyrie autosomique dominante qui est dûe à un déficit en coproporphyrinogene oxidase
dans le foie. Les caractéristiques cliniques incluent des signes neurologiques et
des lésions cutanées. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE Coproporphyrie héréditaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79273 2011 Orphanet France information scientifique et technique coproporphyrie coproporphyrie héréditaire coproporphyrie