autres porphyries

Libellé préféré : autres porphyries;

Description CIM10 : porphyrie aiguë intermittente (hépatique); porphyrie SAI; coproporphyrie héréditaire;

Note (CIM10) : Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier la cause.;

Diag associé à un acte (%) : 64.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E802;

CUI UMLS

C2874294;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- coproporphyrie héréditaire [Concept NCIt]
- coproporphyrie héréditaire [Descripteur MeSH]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- d'autres porphyries [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Porphyrie hépatique chronique [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Porphyrie [Maladie ORDO]
- Porphyrie aiguë intermittente [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique chronique [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatoérythropoïétique [Maladie ORDO]
- Porphyrie par déficit en ALA déshydratase [Maladie ORDO]
- Porphyrie variegata [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème [Maladie ORDO]
- Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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