coproporphyrie héréditaire

Libellé préféré : coproporphyrie héréditaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire du métabolisme des porphyrines à transmission autosomique dominante par déficit en enzyme coproporphyrinogène oxydase. Il résulte en une atteinte neurologique et peut inclure une douleur abdominale, une constipation et des manifestations psychiatriques.;

Détails

Identifiant d'origine

C84759;

CUI UMLS

C0162531;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Coproporphyrie héréditaire [Thème RAMEAU]
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Descripteur MeSH]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
- la coproporphyrie héréditaire [Concept H4P]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Descripteur MeSH]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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