coproporphyrie héréditaire

Libellé préféré : coproporphyrie héréditaire;

Synonyme SNOMED : porphyrie hépatique de type ii; déficit en coproporphyrinogène oxydase; syndrome de berger et goldberg; syndrome de watson;

Détails

Identifiant d'origine

D6-88320;

CUI UMLS

C0162531;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire [Thème RAMEAU]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Descripteur MeSH]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Concept NCIt]
- la coproporphyrie héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Watson [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Watson [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Watson [MeSH Concept]
- Syndrome de Watson [Phénotype OMIM]
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
- syndrome de Watson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Syndrome de Watson [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hyperpigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
- Syndrome rare avec malformations cardiaques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- coproporphyrie héréditaire [Descripteur MeSH]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- coproporphyrinogène oxydase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients