Libellé préféré : coproporphyrie héréditaire;
Définition CIM-11 : La coproporphyrie héréditaire est une forme de porphyrie hépatique aiguë caractérisée
par la présence d'attaques neuro-viscérales et, plus rarement, par la présence de
lésions cutanées.;
Synonyme CIM-11 : déficit en coproporphyrinogène oxydase;
Identifiant d'origine : 1365918274;
CUI UMLS : C0162531;
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- Type(s) sémantique(s)
La coproporphyrie héréditaire est une forme de porphyrie hépatique aiguë caractérisée
par la présence d'attaques neuro-viscérales et, plus rarement, par la présence de
lésions cutanées.
