Syndrome de Watson

Libellé préféré : Syndrome de Watson;

Identifiant d'origine

M0374985;

CUI UMLS

C0553586;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Watson [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Watson [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Watson [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Watson [Descripteur PASCAL]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Watson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Watson [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Watson [Maladie ORDO]
- Syndrome de Watson [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]