Libellé préféré : cytochrome P-450 CYP2D6;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : enzyme cytochrome P450 qui catalyse l'hydroxylation de beaucoup de médicaments et
de produits chimiques de l'environnement, comme la DEBRISOQUINE, les ANTAGONISTES
DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES et les antidépresseurs TRICYCLIQUES. Cette enzyme est déficiente
pour près de 10 pour cent de la population Caucasienne.;
Synonyme CISMeF : CYP 2D6; CYP2D6; Cytochrome P450 2D6; Débrisoquine 4-hydroxylase; Débrisoquine hydroxylase;
Traduction automatique Wikipédia : Cytochrome CYP2D6;
Registry Number MeSH : EC 1.14.14.1;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cytochrome CYP2D6;
substance (CISMeF) : O;
UNII : EC 1.14.14.1;
Identifiant d'origine : D019389;
CUI UMLS : C0057223;
A pour inducteur
A pour inducteur modéré
A pour inducteur puissant
A pour inhibiteur
A pour inhibiteur faible
A pour inhibiteur modéré
A pour inhibiteur puissant
A pour substrat
A pour substrat modéré
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Racine(s) Pharmaceutique(s)
Termes MeSH en relation
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
Place de l'étude pharmacogénétique des cytochromes CYP2D6 et CYP2C19 dans la prise
en charge du patient psychotique : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01977033/document
La schizophrénie est une pathologie psychiatrique sévère dont la prévalence mondiale
est d'environ 1% et dont les coûts de prise en charge sont élevés notamment en raison
d'hospitalisations fréquentes. La première ligne de prise en charge repose principalement
sur le traitement médicamenteux par antipsychotiques mais, malgré un large éventail
thérapeutique, la pathologie reste incontrôlée pour environ 30% des patients. De plus,
les effets secondaires associés à ces traitements peuvent être invalidants et entraîner
une mauvaise observance du traitement. La variabilité inter et intra individuelle
dans la réponse au traitement est multifactorielle et possède une composante génétique.
La pharmacogénétique est une discipline qui s'intéresse à identifier des variantes
génétiques mis en cause dans la variabilité de la réponse au traitement ou dans l'apparition
et la sévérité des effets secondaires. Dans le cas des antipsychotiques, identifier
ces gènes est un challenge important pour améliorer la prise en charge des patients
schizophrènes, pour le bénéfice direct du patient mais aussi sur le plan économique.
Les gènes codant les enzymes du métabolisme des médicaments (cytochromes CYP2D6 et
CYP2C19) sont soumis à des polymorphismes impactant les capacités métaboliques de
l'enzyme finale et modifiant ainsi les paramètres pharmacocinétiques des médicaments.
Ce travail consiste en une revue de la littérature des études réalisées concernant
la pharmacogénétique des CYP2D6 et CYP2C19 en lien avec un traitement antipsychotique,
ainsi qu'une discussion sur les implications actuelles de ce génotypage en pratique
clinique courante et sur ses aspects pharmaco-économiques.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacogénétique
cytochrome-c oxydase
cytochrome P-450 CYP2D6
prise en charge personnalisée du patient
Test pharmacogénomique
littérature de revue comme sujet
Cytochrome P-450 CYP2C19
a comme patient
Cytochromes c'
Cytochromes
Littérature
pharmacogénétique
cytochromes c'
cytochromes
---
N1-SUPERVISEE
Les produits destinés aux sportifs peuvent-ils causer des interactions par inhibition
des cytochromes CYP2D6 et CYP3A4?
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/les-produits-destines-aux-sportifs-peuvent-ils-causer-des-interactions-par-inhibition-des-cytochromes-cyp2d6-et-cyp3a4
L’apparition de nombreux produits contenant des amines stimulantes, produits commercialisés
dans le but de favoriser la perte de poids ou d’augmenter les performances sportives,
représente de nouveaux défis pour les pharmaciens, les toxicologues et les autres
professionnels de la santé. En effet, très peu de données sur les possibles interactions
pharmacocinétiques de ces produits sont disponibles. Liu et Santillo ont donc tenté
de déterminer le potentiel d’inhibition in vivo de 27 amines stimulantes sur les cytochromes
CYP3A4 et CYP2D6. Ces composés se sont toutefois avérés être de pauvres inhibiteurs
du CYP3A4, sauf en ce qui concerne une inhibition non négligeable chez 9 des amines
testées. L’inhibition la plus puissante a été obtenue avec la ß-éthylphénéthylamine.
En revanche, le potentiel inhibiteur de ces amines stimulantes était plus puissant
sur le CYP2D6. Il semble notamment que, parmi toutes les amines testées, la N-benzyl-2-phényléthylamine
était l’amine dont le potentiel inhibiteur était le plus puissant sur ce cytochrome.
Une relation structure-activité a aussi été démontrée parmi les 23 substituts de ß-phényléthylamine
testés. Toutefois, les résultats obtenus ne peuvent être traduits en interactions
médicamenteuses in vivo. Donc, ces risques ne peuvent pas être exclus. Bref, seuls
3 composés ont démontré un potentiel inhibiteur intéressant sur le CYP2D6. Ainsi,
la vigilance reste de mise jusqu’à l’obtention de données supplémentaires concernant
le potentiel d’interactions médicamenteuses avec les produits destinés aux sportifs.
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
substances améliorant les performances
amines
interactions médicamenteuses
Cytochromes c'
athlètes
Cytochromes
cytochrome P-450 CYP2D6
---
N1-SUPERVISEE
Génotypage des gènes CYP450 pour la détermination des types de métaboliseur des médicaments
CYP450 Genotyping for Determining Drug Metabolizer Status
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/375_armplichip_cetap_e.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/375_armplichip_f_cetap.pdf
Le test AmpliChip CYP450 (AmpliChip) est un système de génotypage des enzymes métabolisant
les médicaments (EMM) qui décèle les variations dans les gènes CYP2D6 et CYP2C19.
Les enzymes CYP2D6 et CYP2C19 métabolisent de nombreux médicaments de prescription
(p. ex. antidépresseurs, antipsychotiques et inhibiteurs de la pompe à protons). Les
variations du métabolisme peuvent entraîner des réponses thérapeutiques sous-optimales
ou des effets indésirables...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
aryl hydrocarbon hydroxylases
Canada
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
pharmacogénétique
génotype
États-Unis
cytochrome P-450 CYP2D6
cytochrome P-450 enzyme system
polymorphisme génétique
protéine CYP2C19 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation technologique
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