coproporphyrie héréditaire

Libellé préféré : coproporphyrie héréditaire;

Définition du MeSH : Porphyrie autosomique dominante qui est dûe à un déficit en coproporphyrinogene oxidase dans le foie. Les caractéristiques cliniques incluent des signes neurologiques et des lésions cutanées. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Déficit en coproporphyrinogène-oxydase; déficit en coproporphyrinogen oxidase; Déficit en coproporphyrinogène oxidase;

Details

Identifiant d'origine

D046349;

CUI UMLS

C0162531;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Coproporphyrie héréditaire [Thème RAMEAU]
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Concept NCIt]
- la coproporphyrie héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- coproporphyrie héréditaire homozygote [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Coproporphyrie héréditaire [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- coproporphyrie [MeSH Concept Supplémentaire]
- hardéroporphyrie [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Coproporphyrie héréditaire [Phénotype OMIM]
- Coproporphyrie héréditaire [Maladie ORDO]
- Coproporphyrie héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- coproporphyrie héréditaire [Notion SNOMED]
- coproporphyrie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- coproporphyrie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- coproporphyrie héréditaire [Concept NCIt]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- coproporphyrinogen oxidase [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- foie [VCM pictogramme central]
- maladie génétique [VCM modificateur]
Médicament(s) indiqué(s)
- NORMOSANG [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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