Libellé préféré : syndrome de Bartter;

Synonyme CISMeF : alcalose hypokaliémique avec hypercalciurie; Bartter; néphropathie juxtaglomérulaire de bartter;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/10/PNDS_BARTTER_Texte_05102021.pdf
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de SB. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Ce PNDS peut servir de référence au médecin traitant (médecin désigné par le patient auprès de la Caisse d’assurance maladie) en concertation avec le médecin spécialiste notamment au moment d’établir le protocole de soins conjointement avec le médecin conseil et le patient, dans le cas d'une demande d'exonération du ticket modérateur au titre d'une affection hors liste.
2021
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Filière de santé ORKiD
France
recommandation pour la pratique clinique
diagnostic
syndrome de Bartter
Syndrome de Bartter
syndrome de Bartter type 3
aucun diagnostic
hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire
syndrome de Bartter type 3
soins

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N2-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298125/fr/syndrome-de-bartter
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Syndrome de Bartter. Il a été élaboré par les Centres de Références des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
syndrome de Bartter type 3
Maladie chronique
Maladies
Syndrome de Bartter
précis
syndrome de Bartter type 3
hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire
maladie chronique
syndrome de Bartter

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter type 3
Syndrome de Bartter de l'adulte;Syndrome de Bartter ''classique'';
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93605
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter type 4
Syndrome de Bartter infantile avec surdité;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=89938
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Bartter
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter type 3

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter type 5
Syndrome de Bartter type V;Syndrome de Bartter avec hypocalcémie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263417
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter
syndrome de Bartter type 3

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Bartter anténatal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93604
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter type 3
syndrome de Bartter

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N1-VALIDE
Syndrome de Bartter
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=112
Le syndrome de Bartter (SB) est caractérisé par l'association d'une alcalose hypokaliémique, de taux plasmatiques élevés de rénine et d'aldostérone, d'une faible pression sanguine et d'une résistance vasculaire à l'angiotensine II.
2007
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Orphanet
France
français
syndrome de Bartter
maladies rares
information scientifique et technique

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19/04/2024


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