N2-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2021/10/PNDS_BARTTER_Texte_05102021.pdf L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter
aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale
actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de SB. Il a pour but d’optimiser
et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du
territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées
dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi
que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des
patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés. Ce PNDS peut servir
de référence au médecin traitant (médecin désigné par le patient auprès de la Caisse
d’assurance maladie) en concertation avec le médecin spécialiste notamment au moment
d’établir le protocole de soins conjointement avec le médecin conseil et le patient,
dans le cas d'une demande d'exonération du ticket modérateur au titre d'une affection
hors liste. 2021 false false false Filière de santé ORKiD France recommandation pour la pratique clinique diagnostic syndrome de Bartter Syndrome de Bartter syndrome de Bartter type 3 aucun diagnostic hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire syndrome de Bartter type 3 soins
--- N2-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298125/fr/syndrome-de-bartter Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Syndrome de Bartter. Il a été élaboré par les Centres
de Références des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide
d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par
la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2021 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique maladie chronique syndrome de Bartter type 3 Maladie chronique Maladies Syndrome de Bartter précis syndrome de Bartter type 3 hyperplasie juxtaglomérulaire avec hyperaldostéronisme secondaire maladie chronique syndrome de Bartter
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter type 3 Syndrome de Bartter de l'adulte;Syndrome de Bartter ''classique''; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93605 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter type 4 Syndrome de Bartter infantile avec surdité; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=89938 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Bartter syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter type 3
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Bartter type V;Syndrome de Bartter avec hypocalcémie; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=263417 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter syndrome de Bartter type 3
--- N3-AUTOINDEXEE Syndrome de Bartter anténatal http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93604 2011 Orphanet France information scientifique et technique syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter type 3 syndrome de Bartter
--- N1-VALIDE Syndrome de Bartter http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=112 Le syndrome de Bartter (SB) est caractérisé par l'association d'une alcalose hypokaliémique,
de taux plasmatiques élevés de rénine et d'aldostérone, d'une faible pression sanguine
et d'une résistance vasculaire à l'angiotensine II. 2007 false true false Orphanet France français syndrome de Bartter maladies rares information scientifique et technique