hypocalcémie autosomique dominante, avec syndrome de Bartter

Libellé préféré : hypocalcémie autosomique dominante, avec syndrome de Bartter;

Identifiant d'origine

C563374;

CUI UMLS

C1832612;

Concept(s) lié(s) au record
- hypocalcémie autosomique dominante, avec syndrome de Bartter [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypocalcémie [Descripteur MeSH]
- syndrome de Bartter [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]