Définition du MeSH : Maladies héréditaires qui comportent une perte visuelle progressive liée à une atrophie
optique. Les formes les plus communes sont l'atrophie optique héréditaire dominante
autosomique (Atrophie optique Autosomique Dominante ) et l'atrophie optique héréditaire
de Leber (Atrophie Optique de Leber). [Traduction effectuée avant 2008];
Maladies héréditaires qui comportent une perte visuelle progressive liée à une atrophie
optique. Les formes les plus communes sont l'atrophie optique héréditaire dominante
autosomique (Atrophie optique Autosomique Dominante ) et l'atrophie optique héréditaire
de Leber (Atrophie Optique de Leber). [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE Neuropathies optiques héréditaires Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280107/fr/neuropathies-optiques-hereditaires Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de Neuropathies optiques héréditaires. Il a été élaboré
par le centre de Référence des maladies rares en ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2021 false false false HAS - Haute Autorité de Santé France Neuropathie optique héréditaire atrophies optiques héréditaires atrophies optiques héréditaires atrophies optiques héréditaires prise en charge personnalisée du patient atrophie optique héréditaire de leber idébénone ubiquinones ubiquinones RAXONE recommandation pour la pratique clinique