Libellé préféré : méphénésine;
Registry Number MeSH : 59-47-2;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Méphénésine;
Codes EINECS : 200-427-4;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 7B8PIR2954;
InChIKey : JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : D008615;
CUI UMLS : C0025379;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
N1-VALIDE
Décontractyl (méphénésine) : retrait des autorisations de mise sur le marché à compter
du 28 juin 2019 - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/decontractyl-mephenesine-retrait-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-a-compter-du-28-juin-2019
En raison des effets indésirables déclarés avec les traitements contenant de la méphénésine,
en particulier des cas d’abus et de dépendance avec la spécialité Décontractyl 500
mg, comprimé et au regard du manque de données sur l’efficacité de ces traitements,
l’ANSM a décidé de retirer les autorisations de mise sur le marché des spécialités
Décontractyl 500 mg, comprimé et Décontractyl Baume. Ce retrait entrera en vigueur
le 28 juin 2019. Un rappel des lots encore disponibles en pharmacie sera réalisé à
cette date...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
administration par voie orale
administration par voie cutanée
DECONTRACTYL
DECONTRACTYL BAUME
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé
DECONTRACTYL BAUME, pommade
méphénésine
myorelaxants à action centrale
contracture
douleur musculosquelettique
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N1-VALIDE
Méphénésine (Decontractyl 500mg, comprimé enrobé et Decontractyl Baume, pommade)
: Retrait des autorisations de mise sur le marché le 28 Juin 2019 - Lettre aux professionnels
de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mephenesine-decontractyl-r-500mg-comprime-enrobe-et-decontractyl-r-baume-pommade-retrait-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-le-28-juin-2019
En raison des effets indésirables déclarés avec les traitements contenant de la méphénésine,
en particulier des cas d’abus et de dépendance avec la spécialité Décontractyl 500
mg, comprimé et au regard du manque de données sur l’efficacité de ces traitements,
l’ANSM a décidé de retirer les autorisations de mise sur le marché des spécialités
Décontractyl 500 mg, comprimé et Décontractyl Baume. Ce retrait entrera en vigueur
le 28 juin 2019. Un rappel des lots encore disponibles en pharmacie sera réalisé à
cette date...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
méphénésine
contracture
douleur musculosquelettique
myorelaxants à action centrale
Appréciation des risques
Mésusage de médicament
DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé
DECONTRACTYL BAUME, pommade
DECONTRACTYL
DECONTRACTYL BAUME
administration par voie orale
administration par voie cutanée
avis de pharmacovigilance
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