Libellé préféré : tétralogie de Fallot;
Synonyme CISMeF : tétralogie Fallot;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tétralogie de Fallot;
Identifiant d'origine : D013771;
CUI UMLS : C0039685;
A pour Phénotype(s) HPO
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
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- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Terme HPO
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales
complexes de l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/2486
Indication du niveau de preuve, Le nombre de patients avec cardiopathie congénitale,
atteignant l'âge adulte (Grown-Up Congenital Heart disease (GUCH)) et se présentant
en consultation de cardiologie, est en constante augmentation. Ces patients sont soit
porteurs d'une cardiopathie congénitale non diagnostiquée se révélant à l'âge adulte,
soit présentent une cardiopathie connue, pour laquelle ils ont éventuellement bénéficié
d'une ou de plusieurs interventions dans l'enfance. Dans cet article, nous détaillerons
les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie de 2010 concernant les
cardiopathies congénitales complexes.
2014
false
O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
maladie d'Ebstein
transposition des gros vaisseaux
tétralogie de Fallot
atrésie pulmonaire
atrésie pulmonaire a septum ouvert
complexe d'Eisenmenger
coeur univentriculaire
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
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N3-AUTOINDEXEE
AVP/ACA type Fallot
Agénésie de la valve pulmonaire - tétralogie de Fallot - absence du canal artériel;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101206
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
tétralogie de Fallot
valve du tronc pulmonaire
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N1-VALIDE
Tétralogie de Fallot
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/TetralogieFallot-FRfrPub820v01.pdf
La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge,
la prévention Vivre avec En savoir plus
2011
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N
Orphanet
France
français
brochure pédagogique pour les patients
tétralogie de Fallot
signes et symptômes
tétralogie de Fallot
tétralogie de Fallot
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N1-VALIDE
Tétralogie de Fallot
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3303
La tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque congénitale caractérisée par
une communication interventriculaire, une obstruction de la voie de sortie du ventricule
droit, une racine aortique « à cheval » sur le septum interventriculaire, et une hypertrophie
ventriculaire droite.
2009
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Orphanet
France
français
tétralogie de Fallot
information scientifique et technique
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N1-SUPERVISEE
Tétralogie de Fallot : les suites d'un succès…
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-67/31335
La tétralogie de Fallot est la malformation cardiaque congénitale cyanogène la plus
fréquente, avec une incidence de 1/10 000 naissances. Les premières corrections complètes
datant des années 50, des études de suivi à long terme mettent actuellement en évidence
les complications rythmiques et anatomiques les plus fréquentes, hypothéquant la survie
de ces patients. Cet article a pour but de revoir certaines des complications à long
terme de ces patients qui, même si elles ont été complètement corrigées, n'en sont
pas pour autant guéris.
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
événements indésirables associés aux soins
tétralogie de Fallot
complications postopératoires
procédures de chirurgie cardiaque
troubles du rythme cardiaque
article de périodique
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