Libellé préféré : syndrome MELAS;
Synonyme CISMeF : Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique;
Traduction automatique Wikipédia : Melas;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Melas;
Identifiant d'origine : D017241;
CUI UMLS : C0162671;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Migraine, AVC, épilepsie ou les trois? Les nombreux visages du syndrome MELAS
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2007.06107/
Le syndrome MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like
episodes) est une maladie mitochondriale génétique transmise par la mère, et due à
des mutations ponctuelles de l'ADN mitochondrial.
2007
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
Maladies génétiques
syndrome MELAS
syndrome MELAS
signes et symptômes
article de périodique
cas clinique
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N1-VALIDE
MELAS syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=550
signes de la maladie, types de consultation adaptées, laboratoires de diagnostic,
projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients
2006
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N
Orphanet
France
français
syndrome MELAS
adulte
enfant
signes et symptômes
syndrome MELAS
maladies rares
information scientifique et technique
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