Libellé préféré : syndrome MELAS; 
Synonyme CISMeF : Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique; 
Traduction automatique Wikipédia : Melas; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Melas; 
         
         
            Identifiant d'origine : D017241; 
CUI UMLS : C0162671; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Concepts Supplémentaires MeSH en relation Concepts Supplémentaires MeSH en relation
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
Migraine, AVC, épilepsie ou les trois? Les nombreux visages du syndrome MELAS
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2007.06107/
Le syndrome MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like
            episodes) est une maladie mitochondriale génétique transmise par la mère, et due à
            des mutations ponctuelles de l'ADN mitochondrial.
2007
false
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Maladies génétiques
syndrome MELAS
syndrome MELAS
signes et symptômes
article de périodique
cas clinique
---
N1-VALIDE
MELAS syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=550
signes de la maladie, types de consultation adaptées, laboratoires de diagnostic,
            projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, associations de patients
2006
false
N
Orphanet
France
français
syndrome MELAS
adulte
enfant
signes et symptômes
syndrome MELAS
maladies rares
information scientifique et technique
---