myopathie avec acidose lactique et anémie sidéroblastique

Libellé préféré : myopathie avec acidose lactique et anémie sidéroblastique;

Synonyme CISMeF : myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique; myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique;

Détails

Identifiant d'origine

C536101;

CUI UMLS

C1838103;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- myopathie avec acidose lactique et anémie sidéroblastique [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique [Maladie ORDO]
- myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- syndrome MELAS [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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