Libellé préféré : dysplasie campomélique; 
Synonyme CISMeF : Cmpd1/Sra1; nanisme campomélique; syndrome campomélique; 
Acronyme CISMeF : Cmpd1/Sra1; 
Hyponyme MeSH : Dysplasie campomélique acampomélique; 
         
         
            Identifiant d'origine : D055036; 
CUI UMLS : C1861922; 
A pour Phénotype(s) HPO
                  
                  
                  
                
               
Alignements automatiques CISMeF supervisés
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
                  
                  
                
               
Alignements automatiques supervisés en BTNT
                
               
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
                  
                  
                  
                
               
Concept(s) lié(s) au record
                  
                
               
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Correspondance(s) ORDO
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
                
               
Liste des qualificatifs affiliables
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Type(s) sémantique(s)
                
               
Voir aussi
                
            
          
         
         
         
         
N1-VALIDE
Dysplasie campomélique
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/GeneticDisorders/Pages/campomelic-dysplasia.aspx
La dysplasie campomélique est une maladie génétique touchant le développement :  
            du squelette,     de l’appareil génital.  Elle est caractérisée par :      des traits
            faciaux distinctifs,     la séquence de Pierre Robin avec fente palatine (voir ci-dessous),
            l’incurvation et le rétrécissement des os longs,     des pieds bots.
2012
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AboutKidsHealth
Canada
français
dysplasie campomélique
information scientifique et technique
enfant
image
dysplasie campomélique
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N1-SUPERVISEE
Dysplasie campomélique
Synonyme : Nanisme campomélique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140
Le syndrome campomélique est une atteinte très rare, caractérisée par l'association
            variable d'anomalies squelettiques (incurvation et gracilité des os longs , anomalies
            du bassin et du thorax, présence de 11 paires de côtes) à des anomalies extrasquelettiques
            (dysmorphie faciale, fente palatine, ambiguïté ou réversion sexuelle chez 2/3 des
            garçons, malformations cérébrales, cardiaques et rénales). Sa prévalence à la naissance
            est de 1/300 000 environ...
2007
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
dysplasie campomélique
information scientifique et technique
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