aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie

Libellé préféré : aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie;

Synonyme CISMeF : Syndrome FATCO;

Identifiant d'origine

C565436;

CUI UMLS

C1855499;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome FATCO [Maladie ORDO]
- aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- anomalies morphologiques congénitales du pied [Descripteur MeSH]
- doigts [Descripteur MeSH]
- dysplasie campomélique [Descripteur MeSH]
- fibula [Descripteur MeSH]
- orteils [Descripteur MeSH]
- syndactylie [Descripteur MeSH]
- tibia [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]