aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie

Libellé préféré : aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie;

ID préfixé : 246570;

Identifiant d'origine

246570;

CUI UMLS

C1855499;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome FATCO [Maladie ORDO]
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept]
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Hecht-Scott [MeSH Concept]
- syndrome de Hecht-Scott [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Anomalie des mains [Terme HPO]
- Cas isolés [Terme HPO]
- Syndactylie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- aplasie fibulaire [Terme HPO]
- incurvation tibiale [Terme HPO]
- oligodactylie (mains) [Terme HPO]
- oligodactylie (pieds) [Terme HPO]
- raccourcissement du tibia [Terme HPO]
- sporadique [Terme HPO]
- tibia hypoplasique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]