aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie

Libellé préféré : aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie;

Identifiant d'origine

M0565736;

CUI UMLS

C1855499;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome FATCO [Maladie ORDO]
- aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- aplasie de la fibula, campomélie du tibia, et oligosyndactylie [Phénotype OMIM]
- syndrome d'aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- aplasie de la fibula, campomélie tibiale et oligosyndactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]