Libellé préféré : rappels et retraits de produits;
Synonyme CISMeF : Rappel et retrait de produit;
Hyponyme MeSH : Rappels de produits; Retraits de produits; Rappel de produit; Retrait de produit; Retraits du marché;
Identifiant d'origine : D057051;
CUI UMLS : C2717963;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
Produits de comblement du volume de corps Los Deline : retrait du marché de l’ensemble
des produits
https://ansm.sante.fr/actualites/produits-de-comblement-du-volume-de-corps-los-deline-retrait-du-marche-de-lensemble-des-produits
Suite au retrait de leur certification CE, les produits de comblement de volume du
corps Los Deline 100g ne doivent plus être utilisés. Les produits en stock chez les
professionnels de santé ou établissements de santé sont rappelés par leur fabricant
tchèque Biotrh s.r.o. et par leurs distributeurs. Le retrait de la certification CE
a été décidée par l’organisme notifié en raison de résultats insatisfaisants d’un
test de réactivité intracutanée. Le comblement de volume du corps Los Deline 100g
est un produit injectable de gel de polyamide non résorbable principalement utilisé
à des fins esthétiques, pour augmenter le volume du corps tels que les seins et les
fesses. Nous rappelons que nous déconseillons depuis 2010 l’utilisation à des fins
esthétiques des produits injectables non résorbables (recommandations aux praticiens
et au public) suite notamment à l’apparition d’un risque non maitrisé d’effets indésirables
graves très retardés. En effet, ces produits sont susceptibles de provoquer des effets
indésirables graves, tels que des hématomes, des œdèmes, des infections, et des lésions
inflammatoires (ex : granulomes). Du fait de son caractère non résorbable, certains
effets indésirables comme le granulome, peuvent apparaître de 2 à 10 ans après l’injection
et rendre leur traitement difficile. Nous rappelons également que depuis 2011 les
injections de produits de comblement dans les seins sont interdites en France...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
avis de vigilance sanitaire
---
N1-SUPERVISEE
Isuprel 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule – [isoprénaline]
Arrêt de commercialisation à partir du vendredi 4 novembre 2022
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/isuprel-0-20-mg-1-ml-solution-injectable-en-ampoule-isoprenaline
Arrêt de commercialisation de la spécialité Isuprel 0,20 mg/1 ml, solution injectable
en ampoule en novembre 2022. La spécialité Isoprenaline Chlorhydrate Tillomed 0,2
mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion est disponible sur le marché français
auprès de Movianto, à compter du 4 novembre 2022...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
isoprénaline
ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
ISUPREL
rappels et retraits de produits
Chlorhydrate d'isoprénaline
cardiotoniques
isoprénaline
ISOPRENALINE CHLORHYDRATE TILLOMED 0,2 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion
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N3-AUTOINDEXEE
Rappel de l’entièreté des produits Kinder fabriqués à l’usine d’Arlon, fermée par
les autorités belges
https://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/rappel-de-l-entierete-des-produits-kinder-fabriques-a-l-usine-d-arlon-fermee
Dans le contexte de l’épidémie de salmonellose au niveau européen, en lien avec la
consommation de certains produits de la marque Kinder, le groupe Ferrero a procédé
le 4 avril à un retrait-rappel de certains produits de marque Kinder.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
Installations industrielles et de fabrication
Rappels de produits
rappels et retraits de produits
---
N3-AUTOINDEXEE
Complément d’informations lié au retrait-rappel de produits de la marque Kinder en
raison d’une contamination à Salmonella Typhimurium
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/complement-d-informations-lie-au-retrait-rappel-de-produits-de-la-marque-kinder-en-raison-d-une-contamination-a-salmonella-typhimurium
À la suite des investigations menées par les autorités sanitaires belges, conjointement
avec leurs homologues britanniques, européens et notamment français, l’entreprise
Ferrero a procédé le 4 avril au retrait-rappel de produits de la gamme Kinder.
2022
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SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
brevets comme sujet
rappels et retraits de produits
protéines du système du complément
salmonella typhimurium
---
N3-AUTOINDEXEE
Retrait-rappel de produits de la marque Kinder (Kinder surprise, Kinder surprise Maxi,
Schoko-Bons et Kinder Mini Eggs) en raison d’une suspicion d’infection à Salmonella
Typhimurium
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/retrait-rappel-de-produits-de-la-marque-kinder-kinder-surprise-kinder-surprise-maxi-schoko-bons-et-kinder-mini-eggs-en-raison-d-une-suspicion-d
Ce Focus santé fait un point sur l’évolution des indicateurs d’interruption volontaire
de grossesse (IVG) en Île-de-France.
2022
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SPF - Santé publique France
France
information patient et grand public
salmonelloses
brevets comme sujet
salmonella typhimurium
rappels et retraits de produits
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N1-VALIDE
MINIRIN 0,1 mg/ml solution pour administration endonasale : proposition de substitution
Arrêt de commercialisation à partir du mardi 27 avril 2021
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/minirin-0-1-mg-ml-solution-pour-administration-endonasale-proposition-de-substitution
Substitutions proposées :Importation de MINIRIN 2,5 µg/dose, solution pour pulvérisation
nasale de Norvège, MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral, MINIRINMELT
120 microgrammes, lyophilisat oral, MINIRINMELT 240 microgrammes, lyophilisat
oral, Importation de MINIRIN 0,1 mg/ml, solution endonasale en flacon pulvérisateur...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
information sur le médicament
MINIRIN
MINIRIN 0,1 mg/ml, solution pour administration endonasale
desmopressine
Acétate de desmopressine
administration par voie nasale
substitution de médicament
desmopressine
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N1-SUPERVISEE
Décision du 15/12/2021 - suspension de la mise sur le marché des produits à visée
esthétique, composés de phosphatidylcholine et/ou de déoxycholate de sodium et destinés
à être injectés pour leur effet lipolytique
Décisions de police sanitaire
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-15-12-2021-suspension-de-la-mise-sur-le-marche-des-produits-a-visee-esthetique-composes-de-phosphatidylcholine-et-ou-de-deoxycholate-de-sodium-et-destines-a-etre-injectes-pour-leur-effet-lipolytique
Vu les courriers de l’ANSM en date du 20 septembre 2021 sollicitant de divers sites
internet de distributeurs et fabricant de produits à visée esthétique, composés de
phosphatidylcholine et/ou de déoxycholate de sodium et destinés à être injectés pour
leur effet lipolytique, leurs observations sur un projet de décision visant à suspendre
les opérations portant sur ces produits, jusqu’à leur mise en conformité à la réglementation
qui leur est applicable...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
rappels et retraits de produits
injections
phosphatidylcholines
désoxycholate de sodium
lipolyse
Lipolyse par injection
adipocytes
tissu adipeux
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
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N1-SUPERVISEE
BlackOxygen Organics rappelle des comprimés et de la poudre d'acide fulvique en raison
de risques éventuels pour la santé
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/76457a-fra.php
BlackOxygen Organics procède au rappel de tous les lots de comprimés BlackOxygen
(NPN 80106662) et de poudre BlackOxygen (NPN 80097385) en raison des risques suivants
: Ces produits sont vendus comme suppléments d’acide fulvique. Toutefois, ce
type d’usage, ainsi que la quantité d’acide fulvique comprise dans ces produits, n’ont
pas été évalués, ni approuvés par Santé Canada. Il existe peu de données qui appuient
l’innocuité de l’acide fulvique lorsqu’il est consommé dans les quantités trouvées
dans ces produits, surtout par les enfants et les adolescents, ainsi que par les femmes
enceintes ou allaitantes. L’innocuité portant sur son usage à long terme est également
inconnue. Le produit en poudre est également vendu pour usage sur la peau; ce
type d’usage n’a pas encore été examiné par Santé Canada. Le fabricant a cessé la
vente des produits et rappelle ceux sur le marché. Santé Canada assure la surveillance
du rappel. Si d’autres renseignements sur l’innocuité sont mis au jour, Santé Canada
prendra les mesures qui s’imposent et informera la population canadienne au besoin...
2021
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Canadiens en santé
Canada
anglais
français
avis de vigilance sanitaire
Benzopyranes
acide fulvique
rappels et retraits de produits
enfant
adolescent
grossesse
femmes enceintes
comprimés
poudres
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
RUZURGI (amifampridine) - Retrait du marché canadien : Options pour la poursuite du
traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2021/75793a-fra.php
RUZURGI (amifampridine), un médicament utilisé pour le traitement symptomatique
du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SMLE), un syndrome neuromusculaire rare
et débilitant, n’est plus autorisé à la vente au Canada. À compter du 31 mai 2021,
et à la suite d’une décision de la Cour fédérale, l’avis de conformité (AC) est considéré
comme invalide. Il n’y a aucune préoccupation quant à l’innocuité ou à l’efficacité
de RUZURGI. Santé Canada recommande aux professionnels de la santé de communiquer
de façon proactive avec leurs patients touchés au sujet des options possibles de traitement
de rechange : FIRDAPSE (amifampridine), un médicament de rechange également
indiqué pour le traitement symptomatique du SMLE chez les adultes, est autorisé à
la vente au Canada. Il n’existe actuellement aucun produit pharmaceutique
approuvé au Canada pour le traitement symptomatique du SMLE chez les patients pédiatriques.
Un accès continu à RUZURGI peut être demandé au cas par cas dans le cadre du Programme
d’accès spécial (PAS), lorsque les solutions de rechange commercialisées ne sont pas
cliniquement appropriées. Santé Canada continuera de surveiller de près cette
situation et mettra à jour les professionnels de la santé si de nouveaux renseignements
sont disponibles...
2021
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
rappels et retraits de produits
Amifampridine
Canada
information sur le médicament
syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
amifampridine
FIRDAPSE
produit contenant uniquement de l'amifampridine sous forme orale
---
N1-VALIDE
NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/neurobloc-5000-u-ml-solution-injectable
Arrêt de commercialisation à partir du vendredi 4 juin 2021
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
NEUROBLOC
NEUROBLOC 5000 U/ml, solution injectable
information sur le médicament
toxines botuliniques
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N2-AUTOINDEXEE
ELMIRON 100 mg, gélule
Remise à disposition à partir du mercredi 10 juin 2020
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/elmiron-100-mg-gelule
Indications: Elmiron est indiqué dans le traitement du syndrome de la vessie douloureuse
caractérisé par des glomérulations ou bien des ulcères de Hunner chez les adultes
souffrant de douleurs modérées à importantes, d’impériosité urinaire et de pollakiurie.
Observations particulières: remise à disposition depuis Juin 2020
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
ELMIRON
ELMIRON 100 mg, gélule
information sur le médicament
---
N1-VALIDE
LYNPARZA 50 mg, gélule - Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/lynparza-50-mg-gelule
La décision d’arrêter la commercialisation est lié au risque d’erreur médicamenteuse
identifié en raison de la coexistence sur le marché français des formes pharmaceutiques
gélules et comprimés pour la spécialité LYNPARZA. Pour rappel, les deux formes pharmaceutiques
de LYNPARZA, gélule et comprimé, ne sont pas substituables sur une base de milligramme
à milligramme c’est-à-dire que pour une même quantité de substance active les effets
sont différents. Cet arrêt n’est pas liée à une problématique de qualité, de sécurité
ou d’efficacité du traitement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rappels et retraits de produits
olaparib
olaparib
LYNPARZA 50 mg, gélule
antinéoplasiques
Carcinome épithélial de l'ovaire
carcinome épithélial séreux des trompes de Fallope
carcinome péritonéal primitif
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
phtalazines
pipérazines
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N1-VALIDE
SURGESTONE, comprimé de 0,125 mg, 0,250 mg et 0,500 mg - Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/surgestone-comprime-de-0-125-mg-0-250-mg-et-0-500-mg
SURGESTONE est commercialisé uniquement en France, et malgré tous nos efforts aucune
source fiable de promégestone n’a pas pu être identifiée pour remplacer le fabricant
actuel qui n’est plus en capacité de produire de nouveaux lots...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rappels et retraits de produits
SURGESTONE 0,125 mg, comprimé
SURGESTONE 0,250 mg, comprimé
SURGESTONE 0,500 mg, comprimé
SURGESTONE
promégestone
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N3-AUTOINDEXEE
TREVO PROVUE
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962261/fr/trevo-provue
La Société STRYKER informe la Commission qu’elle ne commercialise plus la référence
de TREVO PROVUE et demande par conséquent sa radiation de la liste des produits et
prestations remboursables. Cette référence est inscrite sous nom de marque.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rappels et retraits de produits
STENT RETRIEVER, STRYKER, TREVO PROVUE.
équipement et fournitures
évaluation technologique
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N1-SUPERVISEE
SOLITAIRE AB
Stent intracranien
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2910640/fr/solitaire-ab
La Société MEDTRONIC France S.A.S informe la Commission qu’elle ne commercialise plus
le stent intracrânien SOLITAIRE AB [...] et demande par conséquent la radiation de
l’ensemble des références de la liste des produits et prestations remboursables. Ce
dispositif est inscrit sous nom de marque.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèses
rappels et retraits de produits
Endoprothèses métalliques auto-expansibles
anévrysme intracrânien
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
GORE EXCLUDER
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2910486/fr/gore-excluder
La Société W.L. Gore et Associé, SARL informe la Commission qu’elle ne commercialise
plus les références de l’endoprothèse aortique abdominales [...] et demande par conséquent
la radiation de ces références de la liste des produits et prestations remboursables.
Ce dispositif est inscrit sous nom de marque.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèse vasculaire
maladies vasculaires
rappels et retraits de produits
évaluation technologique
endoprothèse vasculaire
endoprothèses
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N3-AUTOINDEXEE
Dépression: à quand un retrait du marché de l'agomélatine ?
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (397) : 818
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52272/0/NewsDetails.aspx
L'agomélatine (Valdoxan), autorisée comme antidépresseur malgré une efficacité incertaine,
expose à des atteintes hépatiques graves...
2016
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
démarche
agomélatine
rappels et retraits de produits
agomélatine
agomélatine
acétamides
---
N3-AUTOINDEXEE
Dérivés de l'ergot de seigle : retraits du marché tardifs mais bienvenus
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49148/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Plusieurs médicaments dérivés de l'ergot de seigle ont enfin été retirés du marché...
2014
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Prescrire
résumé ou synthèse en français
Alcaloïdes de l'ergot
rappels et retraits de produits
---
N3-AUTOINDEXEE
Retrait du marché du rimonabant (Acomplia )
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F11D
2008
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
information sur le médicament
rappels et retraits de produits
ACOMPLIA
rimonabant
Rimonabant
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