Libellé préféré : rappel (produit);
Définition NCIt : Retrait ou correction d'un produit commercialisé que la FDA considère être en violation
des lois qu'elle administre et contre lesquelles l'agence engagerait une action légale,
telle que des convulsions. Un rappel peut être une action volontaire conduite par
le fabricant, sur demande de la FDA, ou par une ordonnance de la FDA sous l'autorité
légale.;
Identifiant d'origine : C53609;
CUI UMLS : C1705180;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Type(s) sémantique(s)
