rappel (produit)

Libellé préféré : rappel (produit);

Définition NCIt : Retrait ou correction d'un produit commercialisé que la FDA considère être en violation des lois qu'elle administre et contre lesquelles l'agence engagerait une action légale, telle que des convulsions. Un rappel peut être une action volontaire conduite par le fabricant, sur demande de la FDA, ou par une ordonnance de la FDA sous l'autorité légale.;

Détails

Identifiant d'origine

C53609;

CUI UMLS

C1705180;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Produit rappelé [Terme Préféré MedDRA]
- Rappels de produits [MeSH Concept]
- appel reçu [Concept OntoPAron]
- appel émis [Concept OntoPAron]
- contacter [Concept OntoPAron]
- faire rappel [Concept OntoPAron]
- mémoire à court terme [Descripteur MeSH]
- rappel [Concept Radlex]
- rappel [Composé LOINC]
- rappel mnésique [Descripteur MeSH]
- rappelant (procédure) [Concept SNOMED CT]
- rappels et retraits de produits [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- activité gouvernementale ou réglementaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients