Libellé préféré : rachitisme;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rachitisme;
Définition VIDAL : Maladie de la croissance due à un déficit en vitamine D. Elle se traduit par une déformation
des os et des cartilages, et des troubles de l'état général. La vitamine D est fabriquée
dans la peau à condition que celle-ci soit suffisamment exposée au soleil ; elle favorise
l'absorption et la fixation du calcium et du phosphore, principaux constituants de
l'os.;
Identifiant d'origine : D012279;
CUI UMLS : C0035579;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Médicament(s) indiqué(s)
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Topic(s) MedlinePlus
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’ajout du dépistage du rachitisme vitamino-dépendant au Programme québécois
de dépistage néonatal sanguin
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lajout-du-depistage-du-rachitisme-vitamino-dependant-au-programme-quebecois-de-depistage-neonatal-sanguin.html
Le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin (PQDNS) vise à détecter plusieurs
maladies rares dès la naissance, dans le but de réduire la mortalité et la morbidité
qui leur sont associées. L’identification précoce des enfants atteints permet souvent
d’instaurer rapidement une prise en charge, ce qui peut prévenir des conséquences
graves, parfois irréversibles. Dans ce contexte, l’INESSS a été mandaté pour évaluer
la pertinence d’ajouter le dépistage du rachitisme vitamino-dépendant (VDDR) au PQDNS.
Le mandat portait sur l’évaluation de l’intégration de ce dépistage à l’ensemble des
nouveau-nés du Québec, dans une perspective d’universalité et d’équité d’accès. Une
surprévalence du VDDR de type 1A (VDDR1A) a été observée dans la région du Saguenay–Lac-Saint-Jean,
attribuable à un effet fondateur. Cette situation se traduit par une prévalence estimée
d’un cas tous les un à deux ans. Un test de dépistage néonatal a d’ailleurs été mis
au point dans le cadre d’une étude clinique menée dans cette région.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
Pertinence de programme
dépistage néonatal
évaluation de programme
dépistage néonatal
Comportement toxicomaniaque
dépendance psychologique
rachitisme vitamino-dépendant
rachitisme
---
N2-AUTOINDEXEE
Rachitismes rares vitamine D-dépendants
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3542916/fr/rachitismes-rares-vitamine-d-dependants
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de rachitisme génétique vitamine D-dépandant. Il a été
élaboré par le Centre de référence maladies rares (CRMR) du métabolisme de calcium
et phosphate à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Comportement toxicomaniaque
précis
maladie chronique
maladies rares
maladie chronique
vitamine D
rachitisme vitamino-dépendant
rachitisme
dépendance psychologique
---
N2-AUTOINDEXEE
La prévention de la carence en vitamine D symptomatique et du rachitisme chez les
nourrissons et les enfants autochtones du Canada
https://cps.ca/fr/documents/position/vitamine-d-symptomatique-et-du-rachitisme-chez-les-nourrissons-et-les-enfants-autochtones
Le rachitisme par carence en vitamine D et les autres manifestations d’une carence
grave, comme la myocardiopathie et les convulsions hypocalcémiques, sont encore diagnostiqués
au Canada. Les nourrissons autochtones allaités, notamment ceux qui habitent dans
des communautés du Nord, sont démesurément touchés, même si ceux qui reçoivent des
préparations commerciales n’en sont pas exemptés lorsque le taux sérique de vitamine
D de la mère est extrêmement bas. Le présent document de principes, qui se veut une
révision d’un document déjà publié par la Société canadienne de pédiatrie, porte sur
la prévention du rachitisme et de l’hypocalcémie causés par la carence en vitamine
D chez les enfants autochtones. Il est recommandé d’évaluer le risque d’une telle
carence chez chaque dyade mère-nourrisson, en raison du lien entre sa présence chez
la mère et chez le nourrisson. En plus de proposer des mesures de soutien pour favoriser
une meilleure adhésion à la prise de vitamines supplémentaires, il est préconisé de
prescrire un ajout de suppléments aux femmes pendant la période prénatale et aux nouveau-nés
en cas d’exposition à un risque marqué, sans compter que des doses plus élevées intermittentes
de suppléments peuvent être nécessaires dans certains cas. L’insécurité alimentaire
peut également contribuer au rachitisme, et c’est pourquoi des revendications s’imposent
pour éviter la carence en vitamine D chez les enfants autochtones.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
rachitisme
Rachitisme
Enfant
Canada
carence en vitamine d
Carence en vitamine D
Enfant
rachitisme
Enfant
Carence en vitamine D
enfant
enfant
nourrisson
Canadiens indigènes
symptôme
Enfant
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