Définition du MeSH : Défaut intrinsèque des érythrocytes hérité comme trait autosomal dominant. Les érythrocytes
prennent une forme ovale ou elliptique. [Traduction effectuée avant 2008];
Défaut intrinsèque des érythrocytes hérité comme trait autosomal dominant. Les érythrocytes
prennent une forme ovale ou elliptique. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE Elliptocytose familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=288 L'elliptocytose familiale (EF) est un trouble cliniquement et génétiquement hétérogène
rare de la membrane des globules rouges caractérisé par des manifestations allant
d'une anémie hémolytique dépendante de la transfusion modérée à sévère, mais la majorité
des patients sont asymptomatiques. 2014 false true false Orphanet France français elliptocytose héréditaire information scientifique et technique
--- N3-AUTOINDEXEE Elliptocytoses constitutionnelles Anémie hémolytique congénitale, hématologie, Elliptocytose héréditaire https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/91-elliptocytoses-constitutionnelles Elliptocytose héréditaire, Pyropoïkilocytose héréditaire, Ovalocytose du sud-est asiatique
(ou ovalocytose mélanésienne ou ovalocytose héréditaire), Stomatocytoses héréditaires,
Acanthocytoses. 2012 false true false Hematocell.fr France français Hématologie Anémie hémolytique congénitale Hémolytiques hématologie anémie hémolytique congénitale hémolytiques Elliptocytose héréditaire elliptocytose héréditaire cours
--- N3-AUTOINDEXEE Elliptocytose héréditaire homozygote http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98865 2011 Orphanet France information scientifique et technique elliptocytose héréditaire homozygote
--- N3-AUTOINDEXEE Elliptocytose héréditaire commune http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98864 2011 Orphanet France information scientifique et technique communication elliptocytose héréditaire