elliptocytose héréditaire

Code CIM-11 : 3A10.2;

Libellé préféré : elliptocytose héréditaire;

Définition CIM-11 : L'elliptocytose héréditaire regroupe un ensemble d'affections rares causées par des anomalies du cytosquelette des globules rouges et marquées par la présence dans les prélèvements sanguins de nombreux globules rouges elliptiques, appelés elliptocytes. Les présentations cliniques sont très hétérogènes et vont de formes asymptomatiques à des formes plus graves associées à une anémie variable (de modérée à sévère) et à une pyropoikilocytose accompagnée de globules rouges fragmentés, de microelliptocytes et de microsphérocytes.;

Synonyme CIM-11 : elliptocytose héréditaire commune; elliptocytose sphérocytaire; pyropoïkilocytose héréditaire; elliptocytose héréditaire homozygote; elliptocytose; elliptocytose héréditaire avec poïkilocytose infantile; érythrocytose ovale; EH - [Elliptocytose héréditaire];

Acronyme CIM-11 : EH;

Inclusion CIM-11 : elliptocytose héréditaire commune; elliptocytose sphérocytaire; pyropoïkilocytose héréditaire; elliptocytose héréditaire homozygote;

Détails

Identifiant d'origine

679955609;

CUI UMLS

C0013902;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- l'elliptocytose héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques faux
- Encéphalopathie hépatique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Encéphalopathie hépatique [MeSH Concept]
- Hydranencéphalie [MeSH Concept]
- encéphalopathie hépatique [Notion SNOMED]
- encéphalopathie hépatique [Descripteur MeSH]
- hydranencéphalie [Descripteur MeSH]
- hydranencéphalie [Notion SNOMED]
- hélium [Concept NCIt]
- souris A/He [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ovalocytose [Terme DicoCLM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Elliptocytose [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose [Terme HPO]
- elliptocytose [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anémie elliptocytaire [Descripteur PASCAL]
- Ovalocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est [Maladie ORDO]
- elliptocytose (signe) [Concept SNOMED CT]
- ovalocytose [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients