elliptocytose héréditaire

Code CIM-11 : 3A10.2;

Libellé préféré : elliptocytose héréditaire;

Définition CIM-11 : L'elliptocytose héréditaire est un groupe de conditions rares causées par des anomalies dans le cytosquelette de globules rouges et marquées par la présence sur les frottis sanguins de nombreuses globules rouges elliptiques, appelés elliptocytes. les présentations cliniques sont très hétérogènes, allant de formes asymptomatiques à des formes plus sévères associées à l'anémie variable, allant de modérées à sévères et à la pyropoikilocytose, y compris des globules rouges fragmentés, des microelliptocytes et des microsphérocytes.;

Synonyme CIM-11 : ovalocytose héréditaire; ovalocytose; ovalocytose congénitale; elliptocytose congénitale; elliptocytose; elliptocytose héréditaire avec poïkilocytose infantile; érythrocytose ovale; EH - [Elliptocytose héréditaire];

Acronyme CIM-11 : EH;

Inclusion CIM-11 : elliptocytose anémique;

Details

Identifiant d'origine

679955609;

CUI UMLS

C0013902;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- l'elliptocytose héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques faux
- Encéphalopathie hépatique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Encéphalopathie hépatique [MeSH Concept]
- Hydranencéphalie [MeSH Concept]
- encéphalopathie hépatique [Notion SNOMED]
- encéphalopathie hépatique [Descripteur MeSH]
- hydranencéphalie [Descripteur MeSH]
- hydranencéphalie [Notion SNOMED]
- hélium [Concept NCIt]
- souris A/He [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ovalocytose [Terme DicoCLM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Elliptocytose [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose [Terme HPO]
- elliptocytose [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anémie elliptocytaire [Descripteur PASCAL]
- Ovalocytose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est [Maladie ORDO]
- elliptocytose (signe) [Concept SNOMED CT]
- ovalocytose [Concept NCIt]

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